Коарктация на аортата в детайли

Характеристики за развитие

Коарктацията на аортата при новородени е опасна, защото е причина за множество заболявания на сърдечно-съдовата система. И ако не вземете мерки, те не могат да бъдат избегнати. Първо, трябва да разберете как се формира патологията. Има няколко теории по този резултат. Един от тях казва, че грешното сливане на дъгите на съда, напускащо сърцето, се случва в началния етап на формиране на ембриона. Също така, блокиране на ductus arteriosus може да възникне с участието на определен участък от артерията. Неправилният кръвен поток през артерията вътре в утробата също има своите негативни последици. И последното предположение се основава на факта, че стеснението се формира поради наличието на фалциформен лигамент на най-големия несдвоен съд. Тази теория беше изложена от Андерсън-Бекер.

Има няколко вида коарктация на аортата при деца. Отличителни характеристики са механизмът на възникване, наличието на фонови заболявания. Напоследък по-често се диагностицира изолиран тип стесняване, както и с отворен тип ductus arteriosus. Всичко това може да се комбинира с неправилно положение на междукамерната преграда, стесняване на пилора.

Степени и признаци на патологично състояние

Смята се, че естественото развитие на дефекта има няколко степени, симптомите на коарктация на аортата зависят от тях.

Критичният период (деца под една година страдат) се характеризира с циркулаторна недостатъчност, висока смъртност поради тежко увреждане/спиране на бъбречната функция, остра/хронична дяснокамерна сърдечна недостатъчност.
Адаптивен (на 1-5 години) - прояви на циркулаторна недостатъчност под формата на задух, повишена умора стават по-слабо изразени.
Компенсаторно (от 5 до 15 години) - безсимптомно.
Относителна декомпенсация (15-20 години) - признаци на циркулаторна недостатъчност се увеличават през пубертета.
Декомпенсация (максимален праг от 40 години) - висока смъртност, признаци на артериална хипертония, сърдечна недостатъчност на лявата и дясната камера.