Клотримазол 10mgg Кожен разтвор 25g
Производител: BIOFARM SA
Разтвор за лечение на кожни микози.
Този продукт вече не е част от офертата на farmacia-viridis.ro.
Кожен разтвор на клотримазол е показан при лечение на следните състояния:
- кожни микози, причинени от Candida albicans и други видове Candida;
- еритразма (микоза на кожните обвивки);
- Tinea corporis;
- Tinea cruris, определена от Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum (Aerothesium floccosum), Microsporum canis;
- Tinea pedum, Tinea mannum;
- pityriasis versicolor, причинена от Malassezia furfur;
- фоликуларни дерматофити (Tinea barbae, Tinea capitis);
- онихомикоза;
- при всички форми на акне.
Свръхчувствителност към клотримазол или към някое от помощните вещества.
Деца под 5 години.
Един грам кожен разтвор съдържа 10 mg клотримазол и помощни вещества: етилов алкохол, полиетилен гликол.
Ако по време на лечението възникне дразнене или алергични реакции към клотримазол, лечението трябва да се прекрати. Поради местоположението си онихомикозата обикновено не се разрешава само с локална противогъбична терапия, изискваща свързано системно лечение.
Препоръчва се повишено внимание при употреба през първия триместър на бременността. Тъй като не е известно дали локално прилаганият клотримазол се екскретира в кърмата, той трябва да се използва с повишено внимание при кърмещи жени само след оценка на потенциалния риск за терапевтична полза за кърмачета/майки.
Няма достатъчно данни за употребата на клотримазол при бременни жени. Проучванията при животни показват, че високите дози клотримазол могат да имат ембриотоксичен ефект. Потенциалният риск за хората е неизвестен. Клотримазол преминава фето-плацентарната бариера. Няма контролирани клинични проучвания при бременни жени. Препоръчително е да се избягва употребата на клотримазол през първия триместър. През втория и третия триместър на бременността, кожният разтвор на Клотримазол трябва да се използва само ако е абсолютно необходимо, след внимателна оценка от лекаря на съотношението потенциален фетален риск/терапевтична полза за майката. Тъй като не е известно дали клотримазол след локално приложение се екскретира в кърмата, лекарството трябва да се използва с повишено внимание при жени по време на кърмене, освен ако лекарят прецени, че терапевтичната полза надвишава възможния риск.
Кожен разтвор на клотримазол може да причини локални странични ефекти като: еритем, сърбеж, изгаряне и/или локална топлина, леко боцкане на мястото на приложение, дразнене на кожата и реакции на свръхчувствителност на кожата, лечението трябва да се прекрати и зоната се прилага Клотримазол кожният разтвор се прилага локално, като кожният разтвор трябва да се измие със сапун.