Кетотифен инхибира дегранулацията на мастоцитите, инхибира действието на медиатори на алергични
Има умерена блокираща активност H1-хистамин, инхибира освобождаването на хистамин, левкотриени от базофили и неутрофили, намалява натрупването на еозинофили в дихателните пътища и реакцията към хистамин, потиска ранните и късните астматични реакции към алерген. Предотвратява развитието на бронхоспазъм, няма бронходилататор. Блокира хлорните канали на мембраните, участващи в активирането на различни клетки. Транспортът на хлор в цитоплазмата на мастоцитите причинява хиперполяризация на мембраната, която е необходима за навлизането на калций. Освобождаването на хлор от невроните стимулира деполяризацията на нервните окончания, повишавайки активността на блуждаещия нерв и стимулирайки секрецията на невропептиди от С-влакна, което води до рефлексен бронхоспазъм.Така че блокирането на хлорните канали е важен механизъм в основата на анти- възпалително и антиалергично действие на това лекарство.има преобладаващ ефект върху патохимичния стадий на реакция на свръхчувствителност от тип I.Показания за употреба: Профилактика на алергични заболявания: атопична бронхиална астма, алергичен бронхит, сенна хрема, алергичен ринит, алергичен дерматит, уртикария, алергичен конюнктивит.
Номер на билет 14 1.Ентералните пътища на приложение на лекарството са през храносмилателния тракт (през устата, под езика, букално, в дванадесетопръстника и в ректума - ректално). Предимства през устата (удобно, просто, безболезнено, без стерилност, без увреждане на кожата). Недостатъци през устата (ефектът се развива бавно, разлики в скоростта и пълнотата на усвояване, ефектът на храната върху абсорбцията, невъзможност за повръщане, кървене, слабо усвояване от чревната и стомашната лигавица). Под езика (таблетки, гранули, капки) - бърз ефект, има общ ефект, заобикаляйки чернодробната бариера и не е в контакт с ензими и стомашно-чревния тракт, се предписва с висока активност (хормонален, нитроглицерин), дозата на което е малко. В дванадесетопръстника - бързото създаване на висока концентрация в червата (магнезиев сулфат като холеретик). В ректума - около 50% в кръвния поток, заобикаляйки черния дроб, не е изложен на стомашно-чревни ензими, абсорбция чрез директна дифузия, предписана в супозитории или клизми (50 ml).
2. Медии, засягащи Alpha - AR
стимулиращ алфа-AR:
мезатон (алфа1), нафтизин (алфа2), галазолин (алфа2)
блокиране на алфа-AR:
фентоламин (алфа 1 и 2), тропафен (алфа 1 и 2), дихидроерготоксин (алфа 1 и 2), празозин (алфа1)
вижте страници 143 и 146-149 синьо
3. Таблица Изониазиди 0,3 N.30 (2 r/d) невротоксичност на лекарството. Лезии на ЦНС. Приложение на пиридоксин (В6)
Групова принадлежност:Анти-туберкулозни лекарства. Синтетични продукти.
Фармакодинамика:Изониазид има висока бактериологична активност срещу микобактерията туберкулоза, като осигурява бактериостатичен ефект, поради инхибирането на синтеза на миколеви киселини. Той няма изразен химиотерапевтичен ефект върху други често срещани патогени на инфекциозни заболявания.
Показания: Изониазид се използва за лечение на всички форми и локализации на активна туберкулоза при възрастни и деца; той е най-ефективен при свежи, остри процеси. Предписва се в комбинация с други противотуберкулозни лекарства.
Билет номер 15
1. Основни механизми на абсорбция - стр. 39-41 (учебник по фарма синьо)
Произведено от пропионова киселина: Ибупрофен, Кетопрофен, Напроклен
Производител на индолецетна киселина: индометацин
Производители на оксикали: пироксикам, мелоксикам
Производител на сулфонамиди: Нимесулид (Nise)
Осигурете: противовъзпалително, антипиретично, аналгетично
Основна Ефекти: Неспецифична противовъзпалителна способност да потиска възпалението от всякаква етиология. Потискат алтернативната и есудативна фаза на възпалението, по-слабите GCS променят пролиферацията на съединителната тъкан.
Механизъм на действие: инхибиране на COX
-инхибиране на образуването на простагландини
Rp.: Tab. Парацетамоли 0,2 No 10 | D.S. 1 таблетка 2 пъти на ден
Rp.: Tab. Analgini 0,1 No. 10 | Д. с. 1 таблетка 2 пъти на ден
3) Раздел. Имизини 0,025 Н. 40 (1 след хранене) принадлежи към групата - психотропни лекарства, антидепресанти.
Механизъм:Инхибитор на обратното поемане на моноамини - невротрансмитери. Това действие не е селективно; то едновременно блокира изземването на норепинефрин, допамин, серотонин и други невротрансмитери и води до тяхното натрупване в синаптичната цепнатина и засилва физиологичната им активност. По естеството на действието имизин се отнася до антидепресанти със съпътстващ стимулиращ ефект.
Страничните ефекти са свързани с атропиноподобните свойства на имизин. Повишава вътреочното налягане, причинява пареза на акомодацията, повишава тонуса на сфинктера и способността да се разтяга (антихолинергични ефекти).
Билет номер 16
1. Твърдите форми включват: таблетки, дражета, прахове, гранули, хапчета.
Таблетка - твърда лекарствена форма, получена чрез пресоване на лекарствени вещества или смес от лекарствени и спомагателни вещества, предназначена за вътрешно, външно или инжекционно (след разтваряне в подходящ разтворител) употреба. Таблетките се приготвят по фабричен начин. Те могат да бъдат ефервесцентни или покрити с черупки (tabulettae obductae). За покриване на таблетките се използват пшенично брашно, нишесте, захар, какао, хранителни лакове и др. Теглото на таблетките варира от 0,1 до 1 г. Таблетките обикновено се предписват според метода на дозираните прахове (при изброяване на съставките, посочена е единичната им доза, а в абонамента е посочен брой таблетки, които трябва да се отпуснат) със задължителното посочване, че тази форма е таблетка. Когато правят рецепта за таблетки, те никога не обозначават формообразуващо вещество, тъй като таблетките се произвеждат в завода и те идват в аптеката под формата на готова лекарствена форма.