Казаха почти на 100 процента, че бебето ми е болно, но все пак стана здраво - Беззеганя
Пиша тази история за вас сега, защото ако се сетя в онези седмици и се опитам да си припомня какво би било там за мен, тогава в ситуация, която би ми помогнала, не трябва да се занимавам много с отговор: ако само една публикация, статия, само няколко реда щях да намеря във форум за някой, който е преживял това, което направихме и той завърши с щастлив край ... Ако бях прочел само една такава история ... можех да се придържам към нея . Така че го описвам сега и ако то дава сила само на самотна бъдеща майка, вече е имало смисъл да се издържа!
В края на септември 2017 г., след седем месеца опити, с неописуемо щастие в сърцето и положителен тест в ръката си, тичах от стена на стена в офиса си и макар да планирахме, изчакахме, можех само да мантра в шок, Боже мой! Боже мой! Боже мой! Тогава първоначалният шок ме изглади за неописуемо щастие след няколко дни. Инициирахме семейството, близки приятели и се предадохме на това чудо.
През осмата седмица разбрахме защо в крайна сметка защо да чакаме информацията, когато вече има начин да разберем пола на бебето на 12-та седмица и можем да го направим, за да платим, нека направим тест за хромозомна аберация и бебе, кръвен тест, който също определя пола ви. Но ако вече го правим, не основният пакет, а това, което елиминира всичко, не само болестта на Даун, Едуардс, Патау, но и нехромозомни аномалии! Каква идея!
Към 9-та седмица вече седях там за вземането на кръв. Междувременно дойде Коледа, подарък за малки бодита, ритници и тъй като бях точно около магическата 12-та седмица, ние открихме още повече от всички за нашето щастие. Никога не сме чакали толкова много за първия работен ден от годината, когато най-накрая всички работят, и вечерта ще наздравим секса на бебето си с бебешко шампанско.
Беше вторник, 2 януари. Никога няма да забравя този ден. Спомням си какво беше в мен, в кой ресторант обядвах, какво ядох и за какво говорих, когато телефонът ми звънна и Марика проговори от лабораторията. Без поздравления. Тя не каза, че е малко момиче. Всичко, което тя помоли тихо, беше да се качим до центъра с татко, защото за съжаление резултатите не бяха добри. Отне ми няколко секунди, за да мога да произнеса смислени думи по номера. Какво не е наред, попитах аз. Не можете да кажете нищо по телефона. Моля, моля - той избяга толкова далеч от мен. Синдром на Търнър. Елате до центъра днес следобед възможно най-скоро.
Синдромът на Търнър е генетично заболяване, което засяга само момичета. Въпросът е, че една от двете X хромозоми, които обикновено присъстват в хромозомния набор на момичетата, липсва или присъства в неактивна форма. Симптомите на синдрома са много различни, най-зрелищният от които е, че засегнатите са много ниски, ако не се лекуват, те обикновено не са по-високи от 130 до 140 сантиметра в зряла възраст. Освен това момичетата са безплодни.
Източник
Имам прекрасен живот. Прекрасно детство, работа мечта, семейство, приятели, спътник, здраве. Но думата травма стана мой близък познат този ден. За първи път в живота си, със стъклен поглед, сълзи текат без да плачат, в пълно объркване, дори не помня как по някакъв начин стигнах до центъра на 40 мили, където баща ми вече чакаше. Взехме визитка и допълнителен маршрут. Будапеща, здравен център. Два дни по-късно.