КАТО НА НЕБОТО ИЛИ РАКА За обещания и надежди, свързани с втората водеща причина за смъртността
КАТО НА НЕБЕТО! Това е обещание в областта на вярата, но ако се опитаме да напишем буквите една след друга, без тире и пауза, ще получим дума, която означава страдание, безкрайни лечения, втората причина за смърт в света.
Далеч сме от обявяването, че е открита чудодейна инжекция за лечение на рак, но научихме от Хорея Порумб - и ще ви кажем по-долу - че в определени ситуации това не би било невъзможно. Срещали сме се с него два пъти, но можем да кажем, че това не беше достатъчно и този материал е само следа от това, което би могло да бъде. Трудно е, ако не и невъзможно, да се използват няколко думи за синтезиране на информация, събрана в живота, посветен на науката. В допълнение към страстта си към науката, Хореа Порумб пише кратка проза и е неуморен пътешественик. Той е член на Клужския клон на Съюза на румънските писатели и е издал общо 11 книги. Тази, която ще излезе на 25 септември, озаглавена "Около света на две" (издателство Eikon), е книга за пътешествия. Книгата, която препоръчваме в тази статия, озаглавена „Да поговорим за рака“ (издателство Dacia), е наръчник/ръководство за всички, които се интересуват от появата, профилактиката или лечението на рака.
„В допълнение към физическите или химичните причини за появата на болестта са важни и психическите. Не сме доволни, подложени сме на постоянен стрес, така че някои органи се възпаляват, имунната система отслабва и тялото ни вече не може да се защитава. Правим глупави неща, прекалено взискателни физически усилия, настояваме за пороци, докато всичко трябва да се прави умерено. Трябва да живеем красиво, с уважение към съществото, което сме! “, Д-р Хорея Порумб, Университет Париж-Норд, Институт "Гюстав Руси".
Хореа Порумб е от Клуж, възпитаник на Раковица. Той има брат близнак. На 26-годишна възраст получава докторска степен по биофизика, след като учи в Англия, в "Лондонския университет Кингс Колидж". Преподава в UMF Клуж в продължение на 13 години, след което заминава в чужбина. Когато пристига във Франция, една от неговите творби вече е на работната маса на Института на Гюстав Руси във Вилжуиф, голяма онкологична болница и научно-изследователски център в южната част на Париж, така че е нает на място. Оттогава той работи до пенсиониране в областта на рака и в същото време преподава в Университета Париж-Норд. Той е безкомпромисен, но когато говори за проектите, в които е участвал (много на брой), той придобива характерен ентусиазъм за учените.
(снимка на корицата на книга 1: Хорея Порумб с брат си близнак, докторанти Тудор, подготвят пътуване около Земята. снимка 2, корицата на книгата „Нека поговорим за рака“).
Сервус Клуж Книгата „Нека поговорим за рака“ (достъпна онлайн) показва, че има три основни посоки, от които може да възникне това заболяване: околната среда, диетата и района на произход.
Сервус Клуж Включете консумацията на месо?
Лесно е да се разбере, че хормоните, които се запазват в месото, което ядем, не ни помагат. Но други екстраполации биха били рисковани. Известно е наблюдението, че в Индия се яде по-малко месо, защото не знам колко пъти, а честотата на заболяването е също толкова ниска, откъдето идва и опростеното предположение, че консумацията на месо е виновна за рака ...
Позволете ми да отбележа, че от години торим полетата само чрез добавяне на азот, фосфор и калий, забравяйки другите микроелементи, които отдавна са изчерпани. Растенията, които събираме за храна или животни, имат недостиг на магнезий, цинк, селен, манган, кобалт и т.н. ... И дефицитът се предава на животни, които се хранят с тези фуражи, след което се предава на нас. Цялата растителна и животинска верига страда както от липсата на микроелементи, така и от заразяване с пестициди, торове, хормони и антибиотици. Ако имахме акъл, щяхме да превърнем цялото си земеделие в „биологично“ и щяхме да отговаряме за износа. Това направи Финландия, докато беше във Франция, тъй като политическата маневрена маса е представена от селяните, тези, които обещават, че цялата реколта е купена на предварително установена цена, печелят на изборите. Така че фермерите полудяват, изпомпвайки почвата с неразумни количества тор, а сега полетата и подпочвените води са толкова заразени с нитрати, че водата от кладенци вече не може да се използва. Трябва да минат векове, за да се нормализира всичко.
Сервус Клуж Казват, че ако ядете повече зеленчуци, сте по-здрави, избягвате много сериозни здравословни проблеми. Съгласен ли си?
Ако е така, имаме храносмилателен тракт, който предпочита и смила мазнини отпреди 5000 години и може би не сте разбрали, че „забраната“, свързана с консумацията на яйца, сланина, мазнина от месо, е била премахната наскоро.
Беше казано, че след възрастта на тези, които са приели вегетарианството, ще станат видими, ще станат видими ефектите от недостатъците, ще видим обобщаването на остеопорозата, но не знам дали прогнозата е изпълнена. Но нека не забравяме, че човекът е всеяден и да го лишим от едната страна на диетата си не може да бъде добре. Месото съдържа мазнини, аминокиселини, липиди, желязо, единственият начин да асимилираме желязото е хемоглобинът, можем да ядем железни стърготини или железен оксид колкото искаме, защото ще бъде много трудно да се усвои. От друга страна, в днешно време яденето само на зеленчуци, които от своя страна са химически обработени, не е точно разумно. За да живеете здравословно, трябва да купувате истински неща. Има тенденция, хората плащат допълнително, за да си купят нещо „органично“, но това, което се купува сега като „органично“, всъщност е подкрепа за истинската култура от този вид, която ще се появи след друго десетилетие, когато природата ще бъде „пречистена“. Като цяло оставаме или сме станали много претенциозни, защото предпочитаме безупречно изглеждащи плодове, идеално гладки и напълно оцветени домати ... Напротив, в Скандинавия или Германия плодовете от червеи се купуват първи, като гаранция, че не са токсични.
Сервус Клуж Превенцията на рака е в зародиш в Румъния. Има тестове за търсене на гени, които могат да бъдат мутирани и за тяхното ранно откриване?
Работим по този въпрос в целия свят. Споменахме, че мутациите в определени гени, натрупани в една и съща клетка, инициират развитието на рак. Немодифицираните гени се наричат „протоонкогени“. По принцип генетичното послание на протоонкогените се „транскрибира“ и след това се „превежда“ в протеини, които действат като рецептори, растежни фактори, транскрипционни фактори или сигнални ензими, участващи в клетъчната пролиферация. Чрез точкови мутации, локално дублиране или хромозомна транслокация, тези прото-онкогени се превръщат в "доминиращи онкогени", така че протеините, които те произвеждат, нарушават нормалната активност на клетката и могат да доведат до неконтролирано клетъчно делене. От друга страна, има гени, които в своето естествено състояние инхибират растежа на раковите клетки. Те се наричат "туморни супресорни гени"; загубата или недостатъчната експресия на тези гени чрез мутации, подобни на гореспоменатите, също улеснява нежеланото клетъчно делене. Следователно мутациите в двете категории гени водят до рак.
Възможно е да се наблюдават при пациентите нивата на експресия на гените, отговорни за рака, и да се уточни кои от повече от стоте такива гени участват в определен тумор и по този начин да се идентифицират потенциалните цели за терапия. Анализът на генната експресия (va) също позволява откриването на биомаркери и генната сигнатура на определен фенотип. Това (va) позволява диагностиката, очакването на прогресията и агресията на тумора, прогнозата, прогнозирането на ефективността на терапевтичното лечение и/или идентифицирането на пациенти, които биха се възползвали от определена терапия. Забележете, че говорихме в бъдеще.
Сервус Клуж Би било интересно да знаем последователността на нашия собствен геном?
Този метод е по-достъпен сега, включително в Румъния. За забавление струва между 60 и 80 долара, за да разберете от коя част на света идват вашите предци, да откриете роднини, за които не сте знаели, че съществуват, включително извънбрачни деца. Използвано в търговската мрежа от „аматьор“, не е етично да се предлага секвениране на генома, за да се открият възможни скрити заболявания. Всъщност споменавам факта, че това, което ни придава индивидуалност и по подразбиране здравословното състояние, е не само генетичният багаж на 10 14-те „човешки“ клетки, които ни съставят, но и 10-те 15 бактериални клетки, с които живеем в симбиоза. . Последните, по-малки, са десет пъти по-многобройни и с огромно разнообразие.
Сервус Клуж Въпреки това би било идеално да откриете „лошите“ гени преди началото на болестта. Както и някои известни холивудски актриси.
При рак се наследяват само няколко мутантни онкогена. Две от тях са гените BRC 1 и BRC 2 (BRC идва от „рак на гърдата“). Да, тези, към които се обръщате, установиха, че те са имали мутантни гени на BRC и са имали операция на гърдата, преди да се разболеят от болестта (което е било вероятно, но не е сигурно), отказвайки да носят „дамоклов меч“ над главата си. Не знам дали това е най-доброто решение и когато става въпрос за ин витро асистирано размножаване, дискусията става още по-сериозна. В момента се правят тези открития, последвани дори от ин витро генетични интервенции, включително клониране, само за домашни любимци или от ферми.
Сервус Клуж Разкажете ни за специално проучване, в което сте участвали?
Имах късмета да участвам в авангардни, модерни изследвания през цялата си кариера. Работих в един момент в областта на "олигонуклеотидите" (синтетични, къси, ДНК последователности, които могат да блокират експресията на определен ген). Подобен проект буквално доведе до „лечение на рак с една инжекция“. Беше през 90-те, беше изненада и за нас ... Резултатите напълно промениха парадигмата за лечение на рак, тъй като дотогава лекарствата се наричаха „цитостатици“, т.е. инхибитори на клетъчната пролиферация, но след това имената бяха променени, за да подчертаят факта че те трябва да елиминират, да убият раковата клетка, а не просто да й попречат да расте. Ще видите как е постигнато това.
Представлява хронична миелоидна левкемия с така наречената „филаделфийска хромозома“. Четиридесет процента от пациентите с левкемия имат тази хромозома, която е резултат от счупването на две хромозоми и неправилното им заваряване. На кръстопътя на двете се появява нов ген, който кодира неопротеин, съставен от бившите протеини Bcr и Abl, които присъстваха в нормалните клетки. Неопротеинът Bcr-Abl има друго клетъчно местоположение и е отговорен за индуцирането на пролиферативното състояние.
Сервус Клуж Тази линия на изследване продължи, методът се прилага в момента?
Понятието за противораково лекарство е предефинирано. Противораковото лекарство трябва да бъде не само „цитостатично“, т.е. трябва да спре разпространението на клетката, трябва да бъде „цитотоксично“, за да накара раковата клетка да се самоелиминира. Методът, който описах, беше приложен в САЩ, след това в Англия и предстоеше да бъде въведен в Италия, но беше спрян от големите фармацевтични компании: „Как е възможно да се лекува рак с инжекция, която струва само 8 долара ?! " След около 10 години индустриалците излязоха с хапчета, насочени към същия неопротеин, който трябваше да приемате ежедневно и които струваха около хиляда пъти повече. Лекарството се предлага и в Румъния, първоначално се е наричало Gleevec, но се продава под различни търговски наименования и, излишно е да казвам, че е забележителен продукт.
Сервус Клуж Бих искал да отида по-далеч, мислите ли, че в бъдеще ракът ще бъде изкоренен?
Много е трудно, напредва по все по-широк фронт, ние винаги откриваме нови неща, но вече не умира както преди, включително поради ранното откриване. Два от факторите, които благоприятстват рака, също могат да бъдат елиминирани чрез воля: тютюнопушенето и населението с наднормено тегло. Мастната тъкан, противно на това, което вярваме, не е просто резервна тъкан, а жлеза, която стимулира клетъчната пролиферация. Твърди се, че ако населението на света се върне към нормални размери, честотата на рака ще бъде намалена с една трета, а следващата трета ще бъде спечелена, ако се откаже от тютюна.
Може би се чудите защо някои хора се разболяват от рак, включително някои, които са живели виртуозно през целия си живот, а други не са? Един от отговорите може да бъде, че тези хора имат повишена хромозомна чупливост и че механизмите за коригиране на мутациите не работят правилно. Трябва да се пазим от претоварване на защитните механизми, с които всички сме оборудвани. Ще попитате също защо получаваме рак в един орган, а не в друг? Вероятно болестта атакува органа, който отдавна е „нещастен“, слабо кислороден, възпален. Изводът би бил, че сме длъжни да правим редовни медицински прегледи, но преди всичко да бъдем претегляни в живота и да бъдем внимателни към сигналите, предавани от тялото.