Капсули Tenzar (озон)

капсули

Производител: OOO Ozone Russia

ATC код: C03BA11

Форма на освобождаване: Твърди лекарствени форми. Капсули.

Основни характеристики. Състав:

Активна съставка - индапамид 2,5 mg

Помощни вещества: микрокристална целулоза -108,4 mg, магнезиев стеарат -1,1 mg

Състав на капсулите: оцветител аорубин, оцветител индипекармин, желатин.

Фармакологични свойства:

Антихипертензивно средство, тиазид-подобен диуретик с умерена сила и продължително действие, производно на бензамиди. Има умерени салуретични и диуретични ефекти, които са свързани с блокадата на реабсорбция на натриеви, хлорни, водородни йони и в по-малка степен калиеви йони в проксималните тубули и кортикалния сегмент на дисталния нефронов канал. Вазодилататорните ефекти и намаляването на общото периферно съдово съпротивление се основават на следните механизми: намаляване на реактивността на съдовата стена спрямо норепинефрин и ангиотензин II; увеличаване на синтеза на простагландини с вазодилатираща активност; инхибиране на калциевия поток в гладкомускулните стени на кръвоносните съдове.
Намалява тонуса на гладката мускулатура на артериите, намалява общото периферно съдово съпротивление. Помага за намаляване на хипертрофията на лявата камера. В терапевтични дози не повлиява метаболизма на липидите и въглехидратите (включително при пациенти със съпътстващ захарен диабет).
Антихипертензивният ефект се развива в края на първата/началото на втората седмица при постоянно приложение на лекарството и продължава 24 часа на фона на еднократна доза.

Фармакокинетика. След перорално приложение той се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт; бионаличността е висока (93%). Приемът на храна забавя скоростта на усвояване, но не влияе върху пълнотата на абсорбция. Cmax в кръвната плазма - 12 часа след перорално приложение. При многократни дози колебанията в концентрацията на индапамид в кръвната плазма в интервала между дозите от две дози намаляват. Равновесната концентрация се установява след 7 дни редовен прием. T1/2 - 18 часа, връзката с протеините в кръвната плазма - 79%. Също така се свързва с еластин на гладката мускулатура на съдовата стена. Той има високо Vd, преминава през хистохематологичните бариери (включително плацентарните бариери) и навлиза в кърмата. Метаболизира се в черния дроб. 60-80% се екскретира през бъбреците под формата на метаболити (около 5% се екскретират непроменени), през червата - 20%. При пациенти с бъбречна недостатъчност фармакокинетиката не се променя. Не се натрупва.