Капотен таблетки - официални инструкции за употреба, аналози

Регистрационен номер:

Активно вещество:

Доза от:

1 таблетка съдържа:

активно вещество: каптоприл по отношение на­това са 100% вещество - 25 mg;

помощни вещества: микрокристална целулоза - 40 mg, царевично нишесте - 7 mg, стеаринова киселина - 3 mg, лактоза - 25 mg.

Фармакотерапевтична група:

Фармакодинамика:

Капотен® е инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ). Потиска образуването на ангиотензия­на II и елиминира неговия съдосвиващ ефект върху артериалните и венозните съдове­ди.

Намалява общата периферна васкуларност­устойчивост на стойката, намалява стойката­натоварване, понижава кръвното налягане. Намалява предварителното натоварване, понижава налягането­в дясното предсърдие и белодробна циркулация. Намалява секрецията на алдостерон в надбъбречните жлези. Максимален хипотензивен ефект върху­наблюдава се в рамките на 60-90 минути след поглъщане. Скорост на артериално намаляване­аларменото налягане е същото, когато пациентът стои прав и лежи.

Ефикасността и безопасността на каптоприл при деца не са установени. Дали­ограничен опит с­промени в каптоприла при деца. Деца, особено­но новородените може да са по-малко­ангажирани с развитието на хемодинамични нарушения­интрамурални ефекти. Има случаи на моменти­потокът от прекомерни, продължителни и­прогнозирано повишаване на кръвното налягане­мързел, както и свързаните с него усложнения­nii, включително олигурия и конвулсии.

Фармакокинетика:

Когато се приема през устата, той бързо се абсорбира в стомашно-чревния тракт, максималната концентрация в кръвната плазма се наблюдава приблизително 1 час след приложението. Бионаличността на каптоприл е 60-70%. Едновременно хранене за­забавя абсорбцията на лекарството с 30-40%. Връзката с протеините в кръвната плазма е 25-30%. Полуживотът е 2-3 часа. Лекарството се екскретира от тялото preimu­по същество чрез бъбреците, до 50% непроменени­номинално, останалото е под формата на метабо­лита.

Показания за употреба

- Артериална хипертония, включително реноваскуларна;

- хронична сърдечна недостатъчност (като част от комбинираната терапия);

- дисфункция на лявата камера след миокарден инфаркт в клинично стабилно състояние;

- диабетна нефропатия на фона на захар­диабет тип 1 (с албуминурия над 30 mg/ден).

Противопоказания

- Свръхчувствителност към каптоприл, който и да е друг компонент на препарата­rata или други АСЕ инхибитори;

- анамнеза за ангиоедем (оток на Квинке), свързан с приема на инхибито­ACE ров и наследствен/идиопатичен ангиоедем);

- тежко увреждане на чернодробната и/или бъбречната функция;

- двустранна стеноза на бъбречните артерии, стеноза на артерията на единичен бъбрек с­прогресивна азотемия;

- състояние след бъбречна трансплантация;

- аортна стеноза и подобни промени­тиони, които възпрепятстват изтичането на кръв от лявата камера;

- едновременна употреба с алискирен и алискирен-съдържащи лекарства при пациенти със захарен диабет или нару­намаляване на бъбречната функция (GFR по-малко от 60 ml/min);

- период на кърмене;

- възраст до 18 години (ефективност и безопасност­опасност не е установена);

- непоносимост към лактоза, дефицит на лактоза­PS и синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция.

Внимателно:

- Тежки автоимунни заболявания с­единична тъкан (включително системно червено­лупус еритематозус, склеродермия);

- инхибиране на хемопоезата на костния мозък (риск от развитие на неутропения и агранулоция­тоза);

- мозъчна исхемия;

- захарен диабет (повишен риск от развитие на хиперкалиемия);

- пациенти на хемодиализа;

- диета с ограничение на готварска сол;

- заболяване на коронарната артерия;

- състояния, придружени от намаляване на обема на циркулиращата кръв (включително повръщане, диария);

- старост (необходимо е коригиране на дозата);

---