Какво ще стане, ако храната накара детето ви да страда от SEIPA; FPIES обстрелва TPL майки

26 октомври 2016 г. • 13:01

стане

Днес бих искал да обсъдя с вас реалността на семействата с едно или повече от техните деца, страдащи от синдрома на ентероколит, индуциран от хранителни протеини (SEIPA или FPIES на английски).

Какво е SEIPA?
Това е вид забавена алергия, която не е анафилактична (не-IgE медиирана). По-скоро SEIPA се проявява като възпаление на чревната лигавица, което засяга пропускливостта на червата на бебето. Това причинява различни реакции, когато детето или майка му (чрез кърмене) консумират храни, които системата му не може да понася.

Много разнообразни симптоми
Симптомите варират при всяко дете: повръщане, диария или запек (със или без наличие на кръв), загуба на тегло или затруднено отглеждане, ниско налягане, летаргия, драстичен спад на температурата и т.н. Някои възможни признаци, имитиращи сепсис и остри реакции, могат дори да доведат до хиповолемичен шок.

Синдром без лечение до момента
Диагнозата SEIPA се основава на наблюденията, направени от специалист (гастроентеролог, алерголог или диетолог). За съжаление няма лечение. Лекарствата помагат за спиране на повръщането, предотвратяват дехидратацията и стабилизират шока.

Един от проблемите на SEIPA-FPIES е и неговото невежество от страна на медицинския персонал. Например пероралните лекарства и антибиотиците могат да причинят сериозни реакции, вместо да излекуват детето. Ето защо е важно да се повиши осведомеността за този синдром.

Необходима е строга диета за избягване
За да поддържат здравето си, децата със заболяване трябва да избягват консумацията на алерген, докато синдромът изчезне, обикновено между 3 и 5 години.