Какво е синдром на Ambras
Добавете към iStock любими
Какво представлява синдромът на Амбрас ?
Синдромът на Ambras е подкатегория на състоянията, наречена "хипертрихоза". Това е много важен растеж на косата на цялото тяло, присъстващ от раждането. Този синдром засяга по-малко от един на милион души, което го прави много рядко заболяване, считано за сирак. В света са установени само около 40 случая. Тази аномалия, която засяга системата на косата, понякога се придружава от други атаки, по-специално на зъбите и лицето, както и наличието на шест пръста на ръка или крак и свръхбройни зърна. Малкият брой случаи затруднява изследването на това заболяване. Произходът на това генетично заболяване изглежда е доказан, по-специално от съществуването на няколко засегнати деца в рамките на същите братя и сестри. Генетичната мутация, която би повлияла на хромозома 8, обаче не може да бъде напълно открита. За разлика от другите хипертрихози, при произхода на тази коса няма хормонален дисбаланс.