Какви тестове могат да бъдат предписани за скрининг и проследяване на фамилна хиперхолестеролемия (

Липидна оценка (кръвен тест EAL)

Липидният баланс, наричан още изследване на липидна аномалия или EAL, е първи етап за поставяне на диагнозата Фамилна хиперхолестеролемия.

тестове

Защо липиден профил ?

EAL може да измери нивото на холестерола ми и да знае дали е високо. Този изпит се прави отобикновен кръвен тест което трябва да се извърши след гладно от поне 12 часа.

Лабораторията по медицинска биология ще може да определи нивата ми в кръвта на:

  • Общ холестерол (TC),
  • LDL-холестерол (LDL-c) или „лош“ холестерол,
  • HDL-холестерол (HDL-c) или „добър“ холестерол,
  • Триглицериди (TG).

За потвърждаване на диагнозата, моят лекар може да ми препоръча да направя втори анализ.

От резултатите от моя EAL, моят лекар ще може да ми каже дали нивата на холестерола ми са нормални или ако имам висок холестерол:

  • Ако всички други възможни причини за хиперхолестеролемия са изключени (хипотиреоидизъм, диабет и др.) И нивото на LDL-холестерола ми е по-голямо от 3,3 g/l, докато нивото на триглицеридите ми е нормално: имам „Семейна хиперхолестеролемия.
  • Ако нивото на LDL-холестерола ми е между 1,9 g/l и 3,3 g/l, възможно е да имам фамилна хиперхолестеролемия. След това това трябва да бъде потвърдено чрез изчисляване на резултат и/или генотипиране.

След като бъде поставена диагнозата, препоръчва се редовна последваща оценка на липидите, за да се провери ефективността на диетата и предписаните лечения. Ако моят LDL-холестерол е недостатъчно намален, въпреки лечението ми, лекарят ми може да го адаптира или модифицира.

Допълнителни оценки

За да се изключат други възможни причини за хиперхолестеролемия, могат да бъдат предписани допълнителни кръвни изследвания:

  • Тестване на хормони на щитовидната жлеза за проверка за проблем с щитовидната жлеза,
  • Нива на кръвната захар (нива на глюкоза в кръвта) за проверка за диабет,
  • Определянето на креатинин, допълнено с измерване на протеинурия (необичайно присъствие на протеин в урината) за търсене на бъбречна недостатъчност.