Какви са симптомите на синдрома на Даун

Въпреки че името на генетичното заболяване, посочено като болест на Даун, звучи познато на всички нас, все още имаме редица погрешни схващания за него. Сега се заехме да разсеем съмненията и да представим донякъде единна картина на синдрома на Даун.

Първият дескриптор на синдрома на Даун, както беше преди, беше кръстен на английския доктор Даун. По това време кръстникът нарича болестта, която е диагностицирал, монголизъм въз основа на характерните външни характеристики на пациентите. Не толкова отдавна обаче се оказа, че предположенията на синдрома за връзката на монголската раса са неправилни.

даун

Истинските причини са много по-сложни от това: говорим за сериозно генетично разстройство, което е резултат от дефектно разделение на хромозома 21. Разстройството в повечето случаи не се предава по наследство, но възрастта на родителите е определяща за развитието му: шансовете за раждане на бебе със синдром на Даун се увеличават драстично около 40-годишна възраст за майките и 50-годишна възраст за бащите. С помощта на съвременни техники, хромозомни тестове и ултразвукови процедури евентуалното генетично разстройство на нероденото дете вече може да бъде изследвано с голяма сигурност. Факт е обаче, че напоследък има голяма доза отвореност от страна на родителите: все повече хора със синдром на Даун се грижат за бебета със синдром на Даун, дори с положителна диагноза или високорискови фактори.

Външни и вътрешни симптоми на болестта на Даун

Обикновено ставите им са разхлабени, движенията им често са неудобни, много от тях имат лош слух и не е необичайно да имат проблеми със зрението поради кривогледство, късогледство. Тъжен факт е, че синдромът се проявява не само в поразителни външни характеристики, но често не щади и вътрешните органи. Почти половината от пациентите се раждат с нарушение на развитието, но мускулите, костите и стомашно-чревния тракт често са засегнати.