Какви фактори за генетичен риск за шизофрения за науката

Две проучвания за генетично секвениране показват, че няколкостотин гена могат да участват в риска от развитие на това заболяване.

науката

Някои ключови гени за церебрална пластичност са по-често мутирали при пациенти с шизофрения, отколкото при неболни индивиди.

Шизофренията, която засяга близо един на всеки 100 души, се проявява в разнообразни и променливи симптоми от един индивид на друг: халюцинации, липса на емоционална осъзнатост, непоследователно поведение ... Силната й наследственост отразява генетично влияние. Чрез секвениране на част от генома на пациенти с шизофрения и сравняването му с това на неболни индивиди, две международни проучвания (с участието на някои съвместни изследователи, като Менахем Фромър, от Медицинското училище Icahn в Мон Синай и Института Broad в MIT и Харвард) са показали, че мутациите в някои гени, ключови за пластичността на мозъка, са по-чести при шизофрениците.

Определени генетични мутации увеличават риска от развитие на болестта. Те обаче не са достатъчни, за да го предизвикат: не всички индивиди, които ги имат, са шизофреници и обратно, не всички пациенти имат тези мутации. В допълнение са включени фактори на околната среда, например нивото на стрес. Ето защо говорим за генетични рискови фактори. В случая на шизофрения тези фактори са многобройни. Но вариабилността на симптомите затруднява идентифицирането на рисковите фактори. За Никола Франк, университетски професор-болничен лекар в Университета в Лион I и в болничния център Le Vinatier, това е дори ограничение на генетичните проучвания: болестта е един вид „всички“, групиращи съвсем различни симптоми, образуваните кохорти са много разнородни и в идеалния случай би било по-уместно да се провеждат такива изследвания симптом по симптом.