Как мога да тествам ензимния си статус Enzymedica Германия

За да бъде ясно още от самото начало: Дали страдате от „ензимен дефицит“ е също толкова трудно да се определи като това

Ензимният дефицит може да се прояви по различни начини.

Ензимите не са необходими само за разграждането на храната ни в храносмилателния тракт, те също участват в енергийния и пратения баланс на други органични системи.
Често участват така наречените ензимни каскади, така че ако липсва един ензим, цялата верига се прекъсва.

За съжаление свързаните симптоми често са двусмислени.

т.е. те също могат да бъдат проследени до тяхната кауза.
причинени от други смущения. Ензимен дефицит като причина
Един или повече от следните симптоми могат да показват ензимен дефицит:

Чести, общи стомашно-чревни проблеми
Проблеми с храносмилането на определени храни
Високо кръвно налягане, кръвна захар или нива на мазнини
безалкохолен мастен черен дроб
Кожни промени, сърбеж
Астматични атаки
треска
главоболие
Замайване
умора
депресии
Хиперактивност

В зависимост от вида ензимен дефицит, тези симптоми могат да се появят поотделно или в различни комбинации.
, обикновено след поглъщане на определена храна.

В напреднала възраст често се появяват първите признаци на ензимен дефицит като старчески петна, брадавици, слабо зарастващи рани, грозни белези и бавно изчезващи синини.

Собственото производство на ензими в организма намалява с възрастта.

Синини и рани:
Баланс на фибрин-плазмин (съсирване на кръвта, зарастване на рани, тромбоза, хемофилия)
Така наречените ензимни каскади участват в зарастването на рани, което може да бъде прекъснато, ако липсва само един ензим.

Вирусни инфекции:
Организъм с дефицит на ензими, разделящи протеините, вече не е в състояние да унищожи адекватно протеиновите обвивки на вирусите.

Артериосклероза:
Хората с дефицит на липидоразделящи ензими не могат в достатъчна степен да разграждат мастните натрупвания в кръвоносните съдове и с течение на времето може да се развие артериосклероза.

Ензимът лактаза се произвежда в тънките черва и разделя млечната захар (лактоза) на своите компоненти глюкоза и галактоза. Все повече хора обаче страдат от непоносимост към лактоза. Поради намаленото производство на лактаза, лактозата не може да се разгражда и след консумация на млечни продукти се появяват дискомфорт в стомаха, диария и метеоризъм.

Има различни вродени метаболитни заболявания, които възникват или от дефект, или от липса на ензими.

Фенилкетонурия: Аминокиселината фенилаланин вече не може да бъде разградена и води до увреждане на мозъка. Терапията е диета с ниско съдържание на фенилаланин.

Галактоземия: Възможни последици са катаракта, увреждане на черния дроб и жълтеница. Терапията е диета без галактоза (без млечни продукти!).

Хомоцистинурия: Нарушение на метаболизма на аминокиселини

Недостиг на биотинидаза: Недостиг на витамин Н

Кленов сироп: Някои аминокиселини вече не могат да бъдат разградени. Името на болестта идва от сладката миризма на урината на пациента. Наследствена непоносимост към фруктоза: Да не се бърка с честата фруктозна малабсорбция. Терапията е диета без фруктоза.

Пълната и точна оценка на вашите лични ензимни доставки и активност, от друга страна, изисква смислени методи за анализ
Експертен съвет