Как да съберем милиони за лечение на деца с рак чрез социални мрежи
Благотворителната фондация Dobro24.ru е създадена преди малко повече от година от съмишленици от социалните мрежи.
Той свързва онези, които изглежда вече няма на какво да се надяват - деца със сериозни заболявания - онкология и церебрална парализа, и тези, които са готови да им помогнат. Директорът на фондация "Хенриета Болдина" казва, че сумата, събрана за лечението, може да бъде много по-голяма - броят на тези, които искат да помогнат, включително сред бизнеса, непрекъснато нараства.
Нашата фондация е все още много млада - тя е създадена преди малко повече от година. Но онези, които стояха в началото му - най-обикновените грижовни хора - помагаха на нуждаещите се от няколко години на доброволни начала. Всеки от нас има своя собствена история. Историята на едно украинско момче ме доведе до благотворителност или по-точно доброволчество. Преди четири години дъщеря ми ме регистрира във ВКонтакте, където още първия ден попаднах в групата на дете от Украйна. По това време той беше на 6 месеца, детето се бореше с левкемия от раждането си. Зловещи снимки, истории на майката на момчето - не знам дали това е могло да остави някого безразличен. И аз започнах да помагам - писах на различни организации, бях активен в детската група в социалната мрежа. Очевидно се оказа доста добре, така че след известно време майки на други болни деца започнаха да се свързват с мен. Водих групи от деца от Украйна, Беларус, Русия в социалните мрежи. И тогава един ден майката на момче от Хакас Никита Лунковски се обърна към мен. Детето се нуждаеше от 9,5 милиона рубли за лечение в клиника в Сингапур. Така срещнах Олга Абанцева, също от Красноярск, която също помагаше при събирането на средства за Никита. Събрахме необходимата сума и решихме, че трябва да се обединим - да създадем фонд. Ето как се появи Dobro24.ru в града преди година.
Случаите на децата, на които помагаме, са едни от най-трудните - това са деца с онкология и церебрална парализа. За много от тях единственият шанс е лечението в чужбина. Често се задава въпросът: необходимо ли е да се даде шанс на тези, от които лекарите в Русия са се отказали? За нас има само един отговор - трябва. И ние, с нашия малък екип, действаме като един вид ръководства: свързваме тези, които се нуждаят от помощ, и тези, които са готови да помогнат, но не знаят как да го направят. Според устава на фонда имаме определени ограничения в нашата работа - помагаме само на децата от Красноярската територия и до определена възраст. Но към нас се обръщат и от други региони, тези, за които социалните мрежи са последният шанс за спасение. Опитваме се да образоваме родителите, даваме някои съвети не като служители на фондацията, а просто като хора.
Сега по-голямата част от работата се извършва в социалните медии. Там разказваме историята на детето, предоставяме подробности за превода на средства, свързваме директно родителите и тези, които искат да помогнат. В крайна сметка помощта може да бъде различна. Ако нямате пари, можете да споделите информация с приятелите си или просто да се обадите на родителите си, да ги подкрепите с дума. Изненадващо има все повече хора, които всеки път са готови да помогнат. Те преминават от едно дете на друго. Групите в социалните мрежи прерастват в огромна армия, някои от тях имат десетки, стотици хиляди хора.