Ювенилна миоклонична епилепсия - симптоми и превенция

Ювенилната миоклонична епилепсия (JME) е вид генерализирана епилепсия, характеризираща се с асинхронни мускулни контракции, засягащи симетрични части на тялото (често раменете, ръцете, краката).
За първи път този сорт е описан през 1887 г. от френски и немски учени. Има и друго име на това заболяване - импулсивен малък припадък.
Симптоми на заболяването
Ювенилната епилепсия се среща при 10-14% от страдащите от епилепсия. Най-често тя е най-силно изразена при деца на възраст от 8 до 14 години, поради което тази епилепсия се нарича младежка. След 16-годишна възраст атаките стават по-малко активни и губят предишната си сила.
Симптомите на епилепсията могат да бъдат трудни за определяне поради факта, че болестта протича неусетно преди образуването на припадъци. Припадъците се появяват внезапно и са краткотрайни.

- по-лошо сутрин;
- мускулните контракции възникват симетрично в двете половини на тялото;
- в повечето случаи спазмите обхващат само горната част на тялото - раменете, ръцете, колана;
- човек може да падне по време на атака, да пусне предмети, но в същото време не губи съзнание;
- продължават от няколко секунди до няколко минути.
Причини за миоклонична епилепсия
Миоклоничната епилепсия при деца е наследствена. В повечето случаи децата имат роднини от първа или втора линия, които са преживели подобни припадъци.
Невъзможно е да се каже точно кой ген провокира заболяването. Има няколко хипотези за появата на болестта, но учените обсъждат механизма на наследяване на младежката миоклонична епилепсия.

Информация за методите за лечение на епилепсия при възрастни ще намерите в тази статия.
За преглед на лекарствата за лечение на епилепсия вижте връзката.
Първа помощ при епилептичен припадък
Първата помощ при пристъп трябва да бъде осигурена възможно най-бързо, за да не може пациентът да си навреди. За да се предотврати атака да се превърне в изненада, има няколко признака, които предвещават припадък. То: