J1j-fj-ij; zp11-is_m el -teth - PDF безплатно изтегляне
Клас 4 сутринта No8
ТЕРАПЕВТИЧНА ПРИРОДА
Знанието за ефектите на андрогените датира от горе-долу най-старите времена. В древните индийски записи във Ведите се предлагат тестове срещу импотентност, но първите лекарствени андрогенни препарати се появяват едва през миналия век. Бро "n -Séqu ard за самостоятелни експерименти, известният французин наблюдаваше общото физическо и психическо освежаване на себе си с помощта на физиолога ui.hereki тренира, но в тези експерименти те изглеждаха пълни с Психологически фактори играят роля в прилагането на теста, а резултатите от теста показват, че екстракти от урината и тестикуларната тъкан могат да бъдат получени от урината и тестикуларната тъкан. В случай на подходящо чувствителни експерименти с животни, разделянето на лекарствени продукти, съдържащи такива екстракти, не дава желаните резултати Първият представител на чисто произведените андрогени, andro. Stero nt B u te nan dt, е произведен от мъжка урина през 1931 г. Andro stereo nn стана изпитател на rmon, мъжки образ на мястото за разрушаване.
Тези формули са илюстрирани на фигура 2 (други заместители на основата са водородни атоми):
(Andros ztán, 10-годишен ил-естран)
] \ iint може да се види, двете основни стъкла, задни части, но също и всички тези основни стероидни d съединения, от една страна в качеството на заместителя, прикрепен към скелета, от друга страна (включително атомите на TI) се регулират по различен начин улавяне като цяло от ул. един друг в представяне над равнината на пръстеновидната система
с итонично тире или след писмено написаното място, ", 8" ., позицията под равнината е маркирана с линия и номерът на предпочитания заместител е пунктиран 6]. Основата на andros ztánná la е n p1 az: 5 позицията на 8-ми и 14-ти въглерод е позицията "oc", 10-и и 13-ти въглерод са позицията на водорода и "метиловата група" е "fJ" позиция. Заместителите на асиметричната етриация ntrumo k, oc '' -,; добре респ. "8"
позиция на културата в пръстеновидната връзка. · Също така определя конфигурацията (анулирания). Ако например структурната формула на андростанната структура показва пространствената стойност на локалния водороден атом или метилова група на отгряващите или асиметрични въглеродни атоми, вижте фигури 5-10, 8-9 и 13-14. n · - може да се намери транс конфигурацията на връзките „oc-, 8”, HL „, 8-o:“. Съответно структурният модел на съединението може да се види на Фигура 3.
> Ara Andro8 от пространствено устройство niodellje
"\. Формулата също така показва обичайната нотация на съвпаденията (! \., B, C и D) и след това показаните. местоположение на рамката: .-; cg) -eS stc1oi l \
é. Броят на изключенията от групата R и R 'CH 3 е различен за органичните видове.
- Значи. (.! \. метил опо1то к, като 18-ти и 19-ти мотор)
Природата на f'l, __ Q е много различна, което определя основната логическа разлика на всяко осопо на стоическите докове.,
t Андрогените са по същество естран; il1. en1
ek w.otil. производно на основата на androszan) Iag) ar Ké1nik usok Асоциация на Sop1on i и G:. 6r-Sop ron mef, ръжен физиотерапевт Szakcs oport. Лекция, изнесена на съвместното заседание на 14 януари 1960 г. 1
обърнат, така че "oc" -образният hid10 ·· седимент непрекъсната реколта от химически чистач също t омока ген в and1os ztén е реален модел на ni.ivcl uk, линия, начертана в полето l
f'l, __ повечето стеранови скелетни съединения съдържат най-малко и често i пръстеновидни хидрооксидатни орто-ортоси ·· един или два (евентуално три) пръстеновидни олефина и делта изяви. Последният k означава този гръцки велик. (L \.) K по такъв начин, че буквата да е тире. или плетене, удвоете този, поставете името et lel пред съединението pe. Обвързващ k hclvzc залог, посочващ номер и номер в делта l
пиши на поилката си. Съединението завършва на "-1" на "-1 · e. (" - dié n ",., - tl'ién '.') 'На il ilenko." Променя zteron. A. "Фигура 4 lt \' - he formulaEt tcl szcmlé Ü.etet b testos . и ·· името на частта е, както следва: L1 4 [2] -3-on? l
i. z 8 .- в сутиена надолу
Фигура 4 Тестова секция
С 4-естрогените прогестеронът също е антагонист. Тестостеронът, в допълнение към прогестерона, показва, че той също така помага на e11do11etriun да премине в секреторна фаза, поради което тестостеронът, използван през втората половина на интравенозния цикъл, се използва по специален начин, като по този начин насърчава растежа на „Uter други и основните му биологични свойства могат да бъдат обобщени, както следва: I Увеличава структурата на белия лед и по този начин създава положителен азотен баланс.
z така нареченият a.11abolic ефект се разпростира главно върху мускулната тъкан, -etro (при жените izo111g. · ya1a.podás за администриране на ho11non отчасти поради това: също може да се припише) J, но и в други тъкани, като напр. главно в костните тъкани11 и, - ese tubule epithcljébon също mogn) ih · herul 2. Той насърчава тръбното обратно поемане на електролити, като по този начин повишава нивото на калций в \: - съда, който-
причинява литий, натрий и фосфорилиране. Анаболизиращи, освобождаващи калций и фосфор свойства поради ефекта им върху младата кост
колан за развитие. 2
!\ _ Поради различните си физиологични ефекти тестостеронът е широко използван.Най-целесъобразно е индукционната зона да се раздели на три големи групи! 1, 3, 4, 5] Първата такава група са мъжките хипогонадизми, при които е необходимо да се осигури пълен тестостеронов ефект, за да се облекчат симптомите на отнемане. При първичен хипогонадизъм, където функцията на тестисите е предимно намалена (орхит) или напълно премахната (кастрация, евнухоидизъм), лечението с тестостерон често може да бъде ефективно при вторични хипогонадизми (тубулно забавяне, недостатъчност на хипофизната жлеза). Синдром, Biinnions, нарушение на спермиогенезата) те могат да се отдадат на хипофизна недостатъчност, главно терапия с гонадотропин: те се използват, тестостеронът се дава само като адювант.