J на път с генна терапия срещу левкемия! Ръководство за здраве

Туморни клетки от пациенти с левкемия са били убити с помощта на генна терапия. - Генната терапия се използва успешно за първи път за унищожаване на туморни клетки при пациенти с хронична лимфоцитна левкемия - резултати от изследователи от Университета на Пенсилвания в New England Journal of Medicine and Science Translational Medicine.

Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) е най-често срещаният тип левкемия при възрастни, заболяване на В лимфоцитите. В резултат на увреждане на ДНК, В клетките започват да се делят неконтролируемо и туморните клетки се натрупват в костния мозък, лимфните възли и кръвта, измествайки нормалните кръвни клетки. По-голямата част от пациентите са на възраст над 50 години, повечето от тях мъже, но понякога могат да се представят и в по-млада възраст.

терапия

Учените от години се опитват да разработят процедура за борба с рака чрез стимулиране на имунната система. Преди това са получени само ограничени резултати при генетичната модификация на един от клетъчните типове, който играе ключова роля в имунния отговор, наречен Т клетки. Модифицираните клетки се размножават слабо и скоро изчезват от кръвния поток.

Учени от университета в Пенсилвания, които избраха нов носител, вирус, за да доставят гените в клетките, направиха "убийците" от собствените кръвни клетки на пациентите. В проучванията са участвали трима пациенти от мъжки пол с напреднал ХЛЛ, които вече са се провалили предишната терапия. Единствената им надежда остава трансплантацията на костен мозък или трансплантация на стволови клетки, но тези методи не винаги са ефективни и процедурите крият сериозни рискове.