J лекарство за псориазис - Ръководство за здраве

Може да се използва и за лечение на много автоимунни заболявания! Hulio® получи разрешение за употреба в Европа. Какво трябва да знаете за него?

A Mylan N.V. и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd. обявиха, че Европейската комисия е одобрила всичкиХумира® (адалимумаб)Хулио® (код на продукта: FKB327). Разрешението е предшествано от положително становище на Комитета на Европейската агенция по лекарствата (EMA) за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP), че Hulio отговаря на изискванията за употреба на Humira. към биоподобно лекарство брои се за.

лекарство

Ново лекарство със същата активна съставка

Лицензът на Европейската комисия е валиден във всички 28 държави-членки на Европейския съюз и в останалите страни от Европейското икономическо пространство, т.е. Норвегия, Исландия и Лихтенщайн.Тя планира да пусне на пазара Hulio след 16 октомври.

Президент на Милан, Раджив Малик "Много сме доволни от решението на Европейската комисия да предостави на Hulio разрешение за пускане на пазара. Това е четвъртият продукт на Mylan, който се продава на пазара за сложни генерични лекарства и биоподобни лекарства, и се гордеем, че можем да участваме в него. В дизайна от

Президент на Mylan Europe, Яцек Глинка Той добави: „Биоподобните продукти представляват огромна възможност в Европа да направете висококачествени, ценни лекарства достъпни за възможно най-много пациенти, които подпомагат ефективното функциониране на здравните системи в целия регион и по този начин им дават възможност да осигуряват постоянно добри грижи в застаряващите общества с ниско използване на ресурсите;.