ИЗСЛЕДВАНЕ Пренатален кръвен тест за синдром на Даун дава обещаващи резултати
Нов неинвазивен тест за пренатален синдром на Даун, извършен от кръвта на бъдещи майки, е разработен от екип от американски изследователи и предлага обещаващи резултати, информира bbc.com.
ИЗСЛЕДВАНЕ: Кръвен тест за пренатален скрининг за синдром на Даун предлага обещаващи резултати (Изображение: Răzvan Chiriţă/Mediafax Photo)
Тестовете, проведени върху кръвни проби, взети от бременни жени, с цел откриване на редица заболявания на бъдещи бебета, ще доведат до грандиозни открития в медицината, твърдят авторите на изследването.
Американски изследователи, чието проучване е публикувано в New England Journal of Medicine, казват, че синдромът на Даун може да бъде открит с висока степен на точност с тест, който разглежда кръвта на бъдещите майки.
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Избори в Молдова. Официални резултати: Maia Sandu има 57,53%, Игор Додон има 42,47%
Йон Кристою: Държавата е отговорна за пожара
ХОРОСКОП, 16 НОЕМВРИ - На тези знаци се доверяват грешните хора. Който рискува да ги разочарова
Кога животът ще се нормализира? Отговорът на един от създателите на ваксината срещу COVID-19, произведена от BioNTech - Pfizer
Известна британска болница вече започна да предлага на своите пациенти подобни кръвни изследвания.
Решение за необходимостта от промяна на настоящата национална програма за скрининг на синдрома на Даун във Великобритания ще бъде взето тази година.
Понастоящем във Великобритания бременните жени се анализират по възраст и резултатите от ултразвуково сканиране, а на тези с висок риск от раждане на бебета със синдром на Даун се препоръчва да се направят допълнителни изследвания.
Текущите медицински тестове са инвазивни и включват вземане на игла, проба от плацентата или околоплодната течност, която обгражда плода. Тази деликатна процедура увеличава риска от спонтанен аборт.
Кръвните тестове включват откриване на ДНК фрагменти от плацентата, които достигат до кръвния поток на майките.
Синдромът на Даун е хромозомно разстройство, причинено от наличието в ДНК на плода, от момента на зачеването му, на допълнителна двойка хромозоми. Този допълнителен генетичен фрагмент може да бъде открит в кръвта на майката.
Ако резултатите от първоначалните тестове бъдат потвърдени от поредица от бъдещи тестове, тогава откритието на американски учени ще доведе до значително намаляване на броя на бременните жени, които ще трябва да прибегнат до тази изключително инвазивна и опасна медицинска процедура, която се практикува в момента.
Изследването е проведено от изследователи от Калифорнийския университет в Сан Франциско.
Техният кръвен тест правилно идентифицира 38 случая на синдром на Даун сред извадка от близо 16 000 бременни жени. Извършените сканирания сред основните тестове, съгласно настоящите процедури, разкриват само 30 случая и показват по-висок процент на фалшиво положителни случаи.