Изследователски бюлетин № 14 февруари 2015 г.

Ето 10 нови резюмета на статии, публикувани в големи ендокринологични списания от френскоговорящи фундаментални и/или транслационни изследователски екипи.

февруари

Юбер Водри

[1] Zhang H, Wu C, Chen Q, Chen X, Xu Z, Wu J и Cai D 2013. Лечение на затлъстяване и диабет с помощта на окситоцин или аналози при пациенти и модели на мишки. PLoS One 8: e61477.
[2] Altirriba J, Poher AL, Caillon A, Arsenijevic D, Veyrat-Durebex C, Lyautey J, Dulloo A и Rohner-Jeanrenaud F 2014. Различни ефекти от лечението с окситоцин на затлъстели мишки с диабет върху затлъстяването и диабета. Ендокринология 155: 4189-4201.

Грелин рецепторът, GHS-R1a, притежава силна лиганд независима активност или конститутивна активност. Той е силно експресиран в човешки соматотропни аденоми. Екипът на Ан Барлиър (лаборатория CRN2M UMR 7286 CNRS, Медицински факултет, Марсилия) показа, че обратен агонист на GHS-R1a, MSP (модифицирано вещество P), е в състояние да инхибира секрецията на GH от соматотропни аденоми в първичната култура [1] . В допълнение, и изненадващо, изследователите установиха добавителен ефект, дори за някои тумори, синергичен, между MSP и октреотид върху инхибирането на секрецията на GH. Механизмът на потенциране на тези два агента предстои да бъде изяснен, но може да включва сътрудничество между соматостатиновия рецептор SST2 (цел на октреотид) и GHS-R1a. Действието на MSP за инхибиране на секрецията на GH и засилване на ефекта на октреотид отваря нови терапевтични перспективи. В допълнение, някои от действията на обратния агонист на GHS-R1a също биха могли да представляват интерес при лечението на усложнения от акромегалия, допълнително засилвайки интереса за по-нататъшно проучване на тази иновативна терапевтична насока.

[1] Mear Y, MP Blanchard, Defilles C, Brue T, Figarella-Branger D, Graillon T, Manavela M, Barlier A, Enjalbert A, Thirion S 2014. Грелин рецептор (GHS-R1a) и неговата съставна активност в соматотропни аденоми: нова терапия за съвместно насочване, използваща GHS-R1a обратни агонисти и аналози на соматостатин. J. Clin. Ендокринол. Metab. 99: E2463-E2471.

Освен класическите си роли в здравето на костите, има все повече и повече основания да вярваме, че витамин D също има значително въздействие върху тъканите извън скелета като мускулите. Въпреки че резултатите им са противоречиви, в научната литература вече са налични не по-малко от 30 проучвания, които са оценили ефектите от добавянето на витамин D върху силата, масата или дори мускулната сила. Чрез комбиниране на резултатите от тези проучвания, включващи общо 5615 индивида със средна възраст 61 години, в статистически модел за метаанализ, се оказва, че добавянето на витамин D би подобрило по малък, но значителен начин общата мускулна сила и по-специално силата на долните крайници [1]. Резултатите са особено важни при субекти с ниво на 25 [OH] D под 30 nmol/L или при субекти на възраст над 65 години. Не е показан обаче ефект върху мускулната маса и сила. Резултатите от това изследване поставят хипотезата за терапевтичен интерес на витамин D в областта на мускулно-скелетните патологии, които все повече присъстват в застаряващото ни население.

[1] C. Beaudart, F. Buckinx, V. Rabenda, S. Gillain, E. Cavalier, J. Slomian, J. Petermans, JY. Reginster, O. Bruyère 2014. Ефектите на витамин D върху силата на скелетната мускулатура, мускулната маса и мускулната сила: систематичен преглед и мета-анализ на рандомизирани контролирани проучвания. J. Clin. Ендокринол. Metab. 99: 4336-4345.

Въз основа на единичен случай на синдром на McCune Albright (MAS), екипът на Алберт Бекерс от Университета в Лиеж сравнява резултатите от патологията с генетични, хормонални и рентгенологични данни по начин, който никога преди не е бил извършван [1]. В допълнение, авторите анализират най-големите клинични серии, които са публикувани, главно от групата на Колинс в NIH [2]. Включени са голям брой изображения, илюстриращи анатомо-патологичните и рентгенологични аспекти (по-специално видеоклип с резултатите от ЯМР на черепа, който илюстрира екстравагантността на краниофациалната фиброзна дисплазия), за да направи публикацията по-информативна и атрактивен. Това цялостно патологично проучване на един пациент подчертава сложния клиничен профил на MAS и предоставя убедителни доказателства, че заболяването може да засегне цели, които не са били открити перфектно преди това, като паращитовидните жлези, панкреаса или тимуса. Следователно изследването е илюстрация на значителния напредък в разбирането на патологичните последици от соматичната мутация на GNAS1.

[1] Василев V, Daly AF, Thiry A, Petrossians P, Fina F, Rostomyan L, Silvy M, Enjalbert A, Barlier A, Beckers A 2014. Синдром на McCune-Albright: подробен патологичен и генетичен анализ на ефектите на заболяването при възрастен пациент. J. Clin. Ендокринол. Metab. 99: E2029-E2038.