Изключителната слабост е генетична - Le Point

Година след откриването на участието на хромозома в затлъстяването, екип показва ролята си при недостиг на тегло.

изключителната

„Винаги съм мечтал да работя върху слабината, за да разбера затлъстяването.“ Именно в този смисъл професор Филип Фрогел, който ръководи лабораторията по геномика и метаболитни болести (CNRS/University Lille 2/Institut Pasteur de Lille) и Imperial College, коментира откриването на първата генетична причина за екстремна слабост. Резултат от международно сътрудничество, водено от този французин с швейцарския екип на Жак Бекман от Университета в Лозана. Тяхната работа е публикувана в списанието Природата Сряда.

Тези изследователи са изследвали регион на късото рамо на хромозома 16, за който понякога се знае, че е обект на колебания в броя на копията на своите гени. Докато по-голямата част от хората имат две копия на всеки ген в този регион, едното е предадено от майката, а другото - от бащата, около един на 2500 души има само едно копие, а един на 2 000 има три копия. През 2010 г. екипът откри, че наличието само на едно копие на този фрагмент от хромозома 16 може да обясни 1% от тежкото затлъстяване. Днес тя показва, че дублирането на участък от хромозома 16 води до голяма слабост при хората, носещи тази генетична мутация. Тази работа доказва, че ако някои гени от един и същ регион присъстват в излишък (три копия) или по недостатъчен начин (само едно копие), това може да доведе чрез "огледален ефект" до противоположни патологични последици, тук поднорменото тегло или затлъстяването.