Изхабяване на мускулите - немска помощ за разхищаване на мускулите e
Дарителска сметка:
Германска помощ за разхищаване на мускули e.V.
Хамбургер Sparkasse
IBAN:
DE 66200505501230125005
BIC:
HASPDEHHXXX
Номер на сметка.: 1230 125 005
Банков код: 200 505 50
мускулна дистрофия
Изхабяването на мускулите е неформалният термин за наследствени нервно-мускулни заболявания. По принцип се прави разлика между мускулни дистрофии и мускулни атрофии, в зависимост от това дали мускулът или нервите са засегнати. Общото между всички е постоянното разграждане на скелетната, дихателната и сърдечната мускулатура и фактът, че няма причинно-следствена терапия.
Мускулни дистрофии:
Липсата на протеин в клетъчната мембрана (дистрофин) уврежда клетъчната мембрана и прави мускулната клетка нестабилна. Важни вещества избягват и навлизат вредни вещества. В резултат на това мускулната клетка рано или късно загива.
Мускулни атрофии:
Нервните клетки (двигателните неврони), необходими за контрол на мускулите, умират и водят до дегенерация на мускулната тъкан.
Тъй като има много различни форми, може да се направи само един преглед Невролог или Невропедиатър предоставете информация за това. Ако имате чувството, че нещо не е наред с мускулите или двигателното развитие на вашето дете, моля, свържете се със специалист или нервно-мускулен център.
Няма задължение за докладване на такива заболявания, така че прогнозите за броя на засегнатите хора варират значително. Те варират от 50 000 до 300 000 души, засегнати в Германия.
Вашият контакт за медицински въпроси
Д-р мед. Клаус Дешант (главен лекар в отделението по неврология)
Asklepios Weserbergland-Klinik GmbH
Тел.: 05271 98-2331
Факс: 05271 98-2390
[email protected]
www.asklepios.com/hoexter
Типични признаци на мускулно разстройство
Тъй като има много много нервно-мускулни заболявания с много различни симптоми и различни курсове, има и множество възможни първоначални симптоми.
В някои случаи болестта вече се забелязва в утробата преди раждането, със забележимо ниски движения на детето. След раждането могат да се появят следното: необичайна слабост при пиене, преглъщане, кашлица и невъзможност за процъфтяване, ако има малко прием на храна. Освен това z. Б. слабост при повдигане на главата, забавено седене и забавено развитие на обучението за ходене и по-късно засилено препъване при падане и обща нестабилна походка. Освен това може да се развие нарушение на позата с хиперлордоза (прекомерно забележим кухи гръб, особено при момчетата), видимо люлеещо се ходене с широки крака.
В юношеството или в зряла възраст могат да се появят слабости на ръцете или краката, отклоняващи се от нормалното възрастово развитие, както и нарушения на походката, препъване, затруднено повдигане на краката, изкачване на стълби, намаляване на мускулната издръжливост, т.е.слабост на мускулите и евентуално Проблеми с дишането и сърцето.
Насърчителни истории
Тук имаме две красиви истории за вас, които трябва да ви насърчат да гледате позитивно в бъдещето въпреки диагнозата. Изтегли
Интересни теми
Помогнете ни и дарете сега онлайн чрез PayPal:
Нашата гаранция:
Вашето дарение е в добри ръце и ще бъде използвано от нас точно там, където е спешно необходимо.