Изгледи от тренировъчното събитие; Онкология, гени, профилактика, терапия; ДНК диагностика

Вашият партньор за генетично консултиране и диагностика в Хамбург.

събитие

„Онкология, гени, профилактика, терапия“ беше темата на нашето събитие на 20 април 2016 г., което специално се обърна към интернисти, гастроентеролози и гинеколози и се проведе в помещенията на нашата човешка генетична практика. Специалистът по човешка генетика д-р. мед. Саския Клайер.

Лекторите г-жа Corinna Lauritzen, ZytoService Deutschland GmbH, Хамбург, г-жа Dr. мед. Susanne Koene, Fontenay Гинекологична практика, Хамбург, Priv. Доз. мед. Gero Puhl, Asklepios Altona, главен лекар по обща, висцерална и съдова хирургия и от нашата компания специалистът по човешка генетика, Dr. мед. Usha Peters информира участниците в добре посещаваното събитие за нови и актуални аспекти на онкологията. Специалният фокус на обучението беше върху превенцията и новите възможности на хирургията на метастази.

Госпожица д-р мед. Usha Peters представи актуализация по темата „фамилен рак на червата“ и подчерта възможностите за все по-индивидуализирана диагностика и терапия, като се обърне специално внимание на генетичните тестове и профилактика за пациенти със синдром на Lynch.

Г-жа Lauritzen даде преглед на голямото значение на целенасочените екотрофологични грижи за пациенти с рак и нежелана загуба на тегло. В този контекст г-жа Lauritzen представи настоящ проект, в който се записват данни за индивидуалната хранителна ситуация с помощта на „скринингова карта“, която пациентът трябва да попълни сам. В момента проектът се провежда в две онкологични практики в Хамбург.

онкология
Гинекологът и специалистът по спортна медицина Dr. мед. Susanne Koene докладва за положителното влияние на упражненията при последващи грижи за рака и представи впечатляващи данни, които показват, че упражненията и физическата активност подпомагат процеса на оздравяване след рак и могат да имат дългосрочен положителен ефект.

Г-н Прив. Доз. мед. Информира Геро Пул

събитие
за най-новите, завладяващи техники за резекция на колоректални метастази в черния дроб. По-конкретно, настоящите процедури, като in situ разделяне на черния дроб, комбинирано с лигиране на портална вена (ALPPS, „Свързване на чернодробната преграда и портално венозно лигиране за поетапна хепатектомия“), предлагат нови възможности за увеличаване на резектабилността при колоректални чернодробни метастази.

Интензивната и оживена дискусия след лекциите показа, че темата е актуална. Благодарим ви за посещението и интереса ви към това обучение и се радваме да се видим отново на едно от следващите ни събития!

Вашият екип от
Групова практика за човешка генетика и генетични лаборатории

Групова практика за човешка генетика и генетични лаборатории

Дрес Петерс, Клайер, Прусия
Altonaer Str. 61-63, 20357 Хамбург
Телефон 040-43 29 26 0
Факс 040-43 29 26 20
www.dna-diagnostik.hamburg
[email protected]

Спектър на анализ

  • 22q11 Синдром на изтриване
  • 5-флуороурацилова токсичност (FU, DPYD ген)
  • Диагностика на абортите
  • Акондроплазия/хипохондроплазия/танатофорна дисплазия (FGFR3)
  • Затлъстяване, наследствено - панелна диагностика
  • Адреногенитален синдром (CYP21A2, HSD3B2, CYP11B1, CYP17A1)
  • Дефицит на антитрипсин алфа 1 (SERPINA1)
  • Синдром на Алпорт (COL4A3, COL4A4, COL4A5)
  • Деменция на Алцхаймер - панелна диагностика
  • Амилоидоза, наследствена - панелна диагностика
  • Сидеробластична анемия (ALAS2, SLC25A38)
  • Андрогенен синдром на нечувствителност (AR, SRD5A2)
  • Скрининг за анеуплоидия/диагностика на мозайки върху интерфазни клетъчни ядра
  • Синдром на Ангелман
  • Наследствен ангиоедем (SERPING1, F12)
  • Дефицит на антитромбин (SERPINC1)
  • Масив CGH
  • Ataxia teleangiectatica (ATM)
  • Нарушения на аутистичния спектър - панелна диагностика
  • Фактор на азооспермия (AZF)
  • Мускулна дистрофия на Бекер (DMD)
  • Синдром на Бекуит-Видеман (BWS)
  • Синдром на Birt-Hogg-Dube (FLCN)
  • Синдром на Бругада - панелна диагностика
  • КАДАСИЛ (NOTCH3, TREX1)
  • Синдром на CHARGE (CHD7)
  • Хорея Хънтингтън
  • Хромозомен анализ - обща информация
  • Хромозомен анализ - клетки на Ammnion
  • Хромозомен анализ - хорионни ворсинки
  • Хромозомен анализ - лимфоцити
  • Каудън-подобен синдром - панелна диагностика
  • Синдром на Каудън (PTEN)
  • Cri du chat синдром
  • Кистозна фиброза/муковисцидоза (CFTR)
  • Синдром на Дъбин-Джонсън (ABCC2)
  • Синдром на Ehlers-Danlos (EDS) - Обща информация
  • Синдром на Ehlers-Danlos (EDS), класически (COL5A1, COL5A2, COL1A1)
  • Синдром на Ehlers-Danlos (EDS), съдов (COL3A1)
  • Дефицит на фактор 13 (F13A1, F13B)
  • Мастният метаболизъм - хиперхолестеролемия
  • Липиден метаболизъм - Хипертриглицеридемия
  • Мастната обмяна - LDL дефицит
  • Липиден метаболизъм - Липопротеини (а) Полиморфизми
  • Синдроми на треска, периодична панелна диагностика
  • ДИАГНОСТИКА НА РИБИТЕ - Молекулярна цитогенетика
  • Наследствена непоносимост към фруктоза (ALDOB)
  • Дефицит на FSH рецептор (FSHR)
  • Галактоземия (GALK1)
  • Галактоземия (GALT)
  • Гестационен диабет - панелна диагностика
  • Глаукома - панелна диагностика
  • Хемохроматоза
  • Несиндромно, наследствено нарушение на слуха (GJB2, GJB6)
  • Нарушение на слуха, несиндромна, наследствена - панелна диагностика
  • Нарушения на слуха - обща информация
  • Хидроцефалия, X-свързана (L1CAM)
  • Hyper IgE синдром (HIES, ген STAT3)
  • Хиперинсулинизъм, вродена - панелна диагностика
  • Синдром на Jervell и Lange Nielsen (KCNQ1, KCNE1)
  • Синдром на Кагами Огата
  • Синдром на Калман - панелна диагностика
  • Синдром на Калман, FISH анализ
  • Кардиомиопатия, хипертрофична - панелна диагностика
  • Карцином, ендометриум
  • Карцином, колоректален
  • Карцином, стомах
  • Карцином, гърди и яйчници
  • Карцином, гърда и яйчници (BRCA1, BRCA2 - EBM 11440) Бърз анализ за планиране на спешно лечение
  • Карцином, гърда и яйчници (BRCA1, BRCA2 - EBM 11601) бърз анализ, PARP терапия
  • Карцином, яйчник
  • Карцином, яйчник (BRCA1, BRCA2 - EBM 19456) Бърз анализ от туморна тъкан
  • Карцином, панкреас
  • Карцином, простата
  • Синдром на Ли Фраумени
  • LongQT синдром - панелна диагностика
  • Злокачествена хипертермия
  • Синдром на Марфан (FBN1, TGFBR1, TGFBR2)
  • Мастоцитоза (KIT)
  • Меланом, злокачествен (CDKN2A)
  • Психично изоставане, Х хромозомни и аутистични нарушения
  • Дефицит на метилен тетрахидрофолат редуктаза (MTHFR)
  • Синдроми на микроделеция
  • Синдром на микроделеция 1p36
  • Синдром на микроделеция 22q11.2/Di George
  • Синдром на Милър-Дийкер
  • Средиземноморска треска, фамилна (MEFV)
  • MODY - панелна диагностика
  • MODY тип 2 и 3 (GCK, HNF1A)
  • Болест на Бехтерев (анкилозиращ спондилит, HLA-B * 27)
  • Болест на Фабри (GLA)
  • Болест на Hirschsprung (RET)
  • Болест на Ослер
  • Болест на Уилсън (ATP7B)
  • Множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1)
  • Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (RET)
  • Множествена ендокринна неоплазия тип 4 (CDKN1B)
  • Спинална, проксимална мускулна атрофия (SMA)
  • Мускулна дистрофия, Дюшен/Бекер (DMD)
  • Мускулна дистрофия, мускулна дистрофия на крайника, LGMD
  • Мускулна дистрофия, вродена (CMD)
  • Миопатия, централно ядро
  • Миопатия, Немалин
  • Миопатия, централноядрена
  • Откриване на структурни хромозомни промени
  • Неврофиброматоза тип 1 (NF1)
  • Неврофиброматоза тип 2 (NF2)
  • Нервно-мускулни разстройства - обща информация
  • Charcot-Marie-Tooth невропатия тип 1A, 1B, X1 (CMT1A, CMT1B, CMTX1)
  • Наследствена двигателна чувствителна невропатия (HNPP; PMP22)
  • Последователност от следващо поколение (NGS)
  • Бъбречно-клетъчен карцином, фамилен
  • NOONAN синдром
  • Osteogenesis imperfecta
  • Овариална недостатъчност, преждевременно (POI) - панелна диагностика
  • Наследствен панкреатит (PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC)
  • Синдром на параганглиома-феохромоцитом, наследствен - панелна диагностика
  • Синдром на Pendred (SLC26A4, FOXI1, KCNJ10)
  • Синдром на Perrault (HSD17B4, HARS2, LARS2, CLPP)
  • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
  • Пиебалдизъм (KIT)
  • Инхибитор на плазминогенов активатор - Полиморфизъм на промотора 4G/5G (PAI1)
  • Полипоза, аденоматозна
  • Полипоза, смесен синдром
  • Полипоза, младежки (SMAD4, BMPR1A)
  • Полипоза, свързана с MUTYH
  • Полипоза, коректура асоциирана
  • Полипоза, назъбена
  • Порфирия, остър интермитент (HMBS)
  • Порфирий, наследствена - панелна диагностика
  • Синдром на Прадер-Вили
  • Пренатален бърз тест
  • Дефицит на протеин С (PROC)
  • Дефицит на протеин S (PROS1)
  • Дефицит на протеин Z (PROZ)
  • Синдром на Rett (MECP2)
  • Резистентност към тиреоиден хормон (THRB)
  • Сърповидно-клетъчна болест
  • Синдром на сребърен Ръсел (SRS)
  • Синдром на Сотос 1
  • Синдром на Stickler - панелна диагностика
  • Субтеломерна диагностика
  • Телангиектазия, наследствена хеморагична (ENG, ACVRL1, SMAD4)
  • Храмов синдром
  • Таласемия, алфа-
  • Таласемия, бета-
  • Тромбофилия - панелна диагностика
  • Тромбофилия, фактор V Лайден, протромбин
  • Синдром на измамник Колинс (TCOF1, POLR1C, POLR1D)
  • Туберозна склероза (TSC1, TSC2)
  • Еднородни дисомии (UPD 7, 11, 14, 15)
  • Синдром на Usher - панелна диагностика
  • Синдром на фон Хипел-Линдау (VHL)
  • Синдром на Ваарденбург - панелна диагностика
  • Синдром на Уилямс-Беурен
  • Синдром на Волф-Хиршхорн
  • Синдром на Wolfram (WFS1, CISD2)

Вашият партньор за генетично консултиране и диагностика в Хамбург.