Изчерпателна картина на генетични скринингови тестове, които могат да бъдат поискани по време на бременност
- Каква е целта на генетичния скрининг?
- Кой се препоръчва за генетичен скрининг преди бременност?
- Какви генетични тестове са на разположение за бъдещи майки?
- Генетично тестване - ТАБЛИЦА
- Препоръка на EMMI - Скрининг за болест на гърдата
- Симптоми, разпознаване и лечение на прееклампсия
- Коя институция препоръчваме?
- Експерти - които препоръчваме
- Асоциация на генетиката на бебето
- Не пропускайте последните ни статии!
- Бихте ли прочели повече по тази тема? Събрахме най-важните статии!
Каква е целта на генетичния скрининг?
Скринингът за фетални аномалии е предназначен за откриване на числени и други хромозомни аномалии, наследствени генетични аномалии и аномалии в развитието: с помощта на професионален скрининг има голяма вероятност по-сериозни проблеми да бъдат разкрити едва след раждането.
Основната цел на скрининговите тестове е да се открият тези нарушения възможно най-рано, тъй като това не разкрива при раждането, че детето има сериозно или евентуално несъвместимо разстройство.
Кога се препоръчва генетичен скрининг преди бременност?
- Ако имате анамнеза за някакво генетично заболяване, нарушение на развитието или интелектуални затруднения във вашето семейство.
- Ако имате тератогенен или генотоксичен ефект: напр. редовен контакт с опасни вещества и по-продължително приемане на лекарства поради наличието на различни заболявания.
- Ако има данни за генетична причина при предишни, повтарящи се (обичайни) спонтанни аборти или неуспешна бременност.
- Ако вече имате дете с генетично заболяване.
- Между членовете на двойката за семейно планиране има кръвна връзка.
- За раждане на деца над 35 години