Интерлевкин 22
Линус Уилямс 1 и Реми Боселут 1 *
MeSH ключови думи: Животни, Хора, Имунитет, Интерлевкини, Фармакология, Физиология, Мишка, Регенерация, Ефекти на лекарства и химикали, Т-лимфоцити, Имунология, Тимус (жлеза)
Т-лимфоцитите са съществен компонент на имунната система, от съществено значение за защитата срещу инфекции. Производството на Т лимфоцити намалява бързо след пубертета, за разлика от другите левкоцити, което означава, че тези клетки не се заместват, ако се унищожат при възрастни. Неотдавнашно проучване обаче отваря нови перспективи в тази област на регенерация на тимуса [1].
Централното място на Т-клетките в имунните отговори идва не само от преките им ефекти (например: лизис на клетки, заразени от вирус), но и от факта, че те координират функцията на други имунокомпетентни клетки (В-лимфоцити, макрофаги и т.н. .) [2]. Те разпознават специфични антигени чрез рецептор (TCR, Т-клетъчен рецептор), чиито две съществени характеристики са: клонална експресия (клетка носи единична антигенна специфичност) и разнообразие, което е резултат от соматично пренареждане в клетките. веригите на този рецептор.
Подобно на всички лимфоидни клетки, Т лимфоцитите са получени от хематопоетични стволови клетки, разположени в костния мозък. По-голямата част от тяхното развитие обаче се извършва в тимуса [3], орган, съчетаващ хемопоетични компоненти (най-вече сред които са Т прекурсори, наречени тимоцити) и епителни клетки. Епителните клетки, в допълнение към тяхната трофична роля, са от съществено значение за създаването на подходящ репертоар, тоест набор от Т клетки, които разпознават широк спектър от антигени и не реагират срещу молекулите на себе си [4]. Тази производствена верига работи с пълна скорост само при деца, тъй като тимусът се инволютира бързо след пубертета и остава в остатъчно състояние само при възрастни [5]. Различни периферни (посттимусни) хомеостатични механизми поддържат този клетъчен капитал, както в брой, така и в многообразие и обикновено осигуряват запазването на функционален Т-репертоар до напреднала възраст. И това обаче е от съществено значение, тези периферни механизми могат в най-добрия случай да поддържат разнообразието на репертоара, в никакъв случай да го обогатяват с нови или изчезнали специфики.
Факторите, контролиращи еволюцията на тимопоезата и по-специално инволюцията на тимуса след юношеството, са слабо разбрани [6, 7]. Глюкокортикоидните хормони играят важна роля, като инхибират оцеляването на тимоцитите и производството на тимус, особено при инфекциозен или възпалителен стрес. Половите стероидни хормони също инхибират функцията на тимуса, въпреки че техните цели са по-малко известни. Те вероятно допринасят за пост-пубертетна инволюция, но не са единствените виновници и е доказано участието на други фактори, въпреки че много от тях остават да бъдат идентифицирани [8].