Информационен лист за лекарството GLUCOPHAGE 1000 mg Кутия за таблетки от 30 Docavenue
Състав
| АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА | КОЛИЧЕСТВО |
| Метформин хидрохлорид (съответстващ на 780 mg метформин база) | 1000,0 mg |
| ПОМОЩНИ ПОМОЩИ |
| Ядро: |
| Повидон К30 |
| Магнезиев стеарат |
| Ламиниране: |
| Хипромелоза |
| Макрогол 400 |
| Макрогол 8000 |
Терапевтични показания
Лечение на диабет тип 2, особено ако имате наднормено тегло, когато диетата и физическите упражнения не са достатъчни за възстановяване на контрола на кръвната захар.
При възрастни GLUCOPHAGE може да се използва като монотерапия или в комбинация с други перорални антидиабетни лекарства или с инсулин.
При деца над 10 години и юноши GLUCOPHAGE може да се използва като монотерапия или в комбинация с инсулин.
Намаляване на свързаните с диабета усложнения се наблюдава при възрастни пациенти с наднормено тегло със захарен диабет тип 2, лекувани с метформин първа линия след неуспех на диетата (вж Фармакодинамични свойства).
Противопоказания
Всеки тип остра метаболитна ацидоза (като лактатна ацидоза, диабетна кетоацидоза).
Тежко бъбречно увреждане (GFR
Странични ефекти
Най-честите нежелани реакции в началото на лечението са гадене, повръщане, диария, коремна болка и загуба на апетит, които в повечето случаи изчезват сами. За да се предотвратят тези нежелани реакции, се препоръчва дозата на метформин да се раздели на 2 или 3 дневни дози и постепенно да се увеличават дозите.
Следните нежелани реакции могат да се появят при лечение с метформин. Честотата се определя, както следва: много чести: ≥ 1/10; чести: ≥ 1/100,
Фертилитет, бременност и кърмене
Неконтролираният диабет по време на бременност (гестационен или постоянен) е свързан с повишен риск от вродени дефекти и перинатална смъртност.
Ограниченото количество данни за употребата на метформин при бременни жени не показва повишен риск от вродени дефекти. Проучванията при животни не са показали вредни ефекти по отношение на бременността, ембрионалното или феталното развитие, раждането или постнаталното развитие (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност).