InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Местоположения - Ракови заболявания на; дете - онкопедиатрия - L;

Детски чернодробни тумори

Тези заболявания са много редки при деца и представляват само около 2% от туморите. Видът на тумора варира в зависимост от възрастта и е злокачествен 2 от 3 пъти .

infocancer

Медицинското изобразяване играе важна роля в диагностиката, обработката на удължаване и проследяването на лечението. Ултразвукът е преглед от първа линия и дава възможност за ориентиране на диагнозата и насочване на детето към специализиран център.

Лечението на детските чернодробни тумори трябва да се извършва в много специализиран център, защото включва участието на детски онкопедиатри, детски хирурзи и радиопедиатри

Това е много рядък детски рак на черния дроб

Това е рядък тумор, засягащ предимно момчета.

Това обаче е най-често срещаният първичен злокачествен тумор на черния дроб при деца, т.е. една трета от злокачествени чернодробни тумори.
Годишната му честота е 1,5 случая на милион деца на възраст под 15 години.
Средната възраст при поставяне на диагнозата е 18 месеца и 90 до 95% от хепатобластомите се появяват преди 4-годишна възраст.

Неговата природа

Това е ембрионален тумор, съчетаващ клетки от епителен тип и клетки от мезенхимен тип, получени от бластема (клъстери от клетки, произхождащи от мезобласта, които все още не са диференцирани, в началото на клетките, съставляващи орган или част от тялото).

Специалистите разграничават две форми

  • Чисто епителни форми
  • Смесени епителни и мезенхимни форми и в зависимост от епителния контингент се индивидуализират четири хистологични типа: фетален, ембрионален, недиференциран дребноклетъчен и макротрабекуларен.

ФАКТОРИ НА ПОДОПУСТИМОСТТА

Хепатобластома може да се появи като част от няколко синдрома на чувствителност

  • Синдром на Wiedemann-Beckwith
  • Фамилна аденоматозна полипоза (FAP)
  • Синдром на Ли Фраумени
  • Синдром на Даун
  • На фона на метаболитни заболявания като гликогеноза, тирозинемия, синдром на Alagille (SAG)
  • Неврофиброматоза, атаксия телеангиектазия
  • Анемия на Фанкони

ДИАГНОСТИКА И НЕГОВИТЕ ГРИЖИ

Заболяването най-често води до увеличаване на обема на корема, но може да бъде разкрито и чрез:

  • Наличието на чернодробна маса, осезаемо от педиатъра
  • Болка в корема
  • По-рядко, преждевременен пубертет.

Общите симптоми като треска, болка, жълтеница, загуба на тегло или загуба на апетит [анорексия] са по-редки. В този случай кръвните нива на туморен маркер, алфафетопротеин (AFP), са значително повишени.

ДИАГНОСТИКАТА

AFP анализ

Основният тест за диагнозата е анализът на AFP, който е повишен при над 90% от случаите на хепатобластома и при 60 до 80% от хепатоцелуларните карциноми.

Медицинска образна диагностика