ILON маз класически 100 g - Възпаление и заздравяване на рани - Заздравяване на кожата и рани - Лекарства -
Размер на опаковката: 100 g
Доставчик: Cesra Arzneimittel GmbH & Co.KG
За фармацевтични продукти: Прочетете листовката за рискове и странични ефекти и попитайте Вашия лекар или фармацевт.
За ветеринарни лекарства: Прочетете листовката за рискове и странични ефекти и попитайте вашия ветеринарен лекар или фармацевт.
Базова цена: 33,43 €/100 g
Ако имате въпроси относно поръчката, ще се радваме да помогнем.
Естествено ви предлагаме подробни съвети на място в нашата easyApotheke.
Класическият мехлем ILON се използва за външно лечение на абсцеси, циреи и карбункули. Мехлемът съдържа комбинация от двете естествени активни съставки лиственница терпентин и терпентиново масло. Тази комбинация от активни съставки издърпва мощно гнойта от кожата, инхибира възпалението и е в състояние незабавно да облекчи болката. Добавянето на различни етерични масла активира узряването на гнойни възли и насърчава изпразването им. Класическият мехлем ILON облекчава възпалението и болката при напрежение и в същото време ускорява лечебния процес.
Подробности
| 10056697 |
| Cesra Arzneimittel GmbH & Co.KG |
| 100 g |
| N3 |
| Илонов мехлем класически |
| мехлем |
| Да |
| Не |
| Да |
Инструкции за употреба
Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.
вид на приложението?
Нанесете лекарството върху засегнатата област (и) на кожата. Преди да приложите лекарството, засегнатите участъци от кожата трябва да се почистят и дезинфекцират. Третираните с лекарството зони трябва да бъдат покрити с превръзка.
Измийте добре ръцете си след употреба.
Избягвайте случайния контакт с очите.
Продължителност на приложението?
Лекарството не трябва да се използва по-дълго от 3 дни без медицински съвет, ако симптомите Ви не са се подобрили през това време. Ако симптомите продължават или се повтарят редовно, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Предозиране?
Засега не са известни симптоми на предозиране. Ако се съмнявате, свържете се с Вашия лекар.
Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.
Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.
дозировка
| За да нанесете върху кожата: | |||
| Юноши от 12 години и възрастни | 2-3 см дълга нишка мехлем | Веднъж дневно | независимо от времето на деня |
области на приложение
- Традиционно се използва за леко, локално ограничено, гнойно възпаление на кожата, напр.
+ Натрупване на гной (абсцес)
+ Възпаление на космения фоликул
+ Възпаление на потната жлеза
Режим на действие
Как действат съставките на лекарството?
Многогодишният опит показа, че лекарството може да помогне при определени оплаквания. Все още не е доказано как работят отделните съставки в научните изследвания.
състав
на базата на 1 g мехлем
54 mg терпентин от лиственица
72 mg терпентиново масло, пречистено
12 mg евкалиптово масло
Противопоказания
Какво говори срещу заявление?
- Свръхчувствителност към съставките
- Спазми при деца (със и без треска)
Коя възрастова група трябва да се има предвид?
- Деца под 30 месеца: лекарството не трябва да се използва.
- Деца под 12-годишна възраст: Лекарството обикновено не трябва да се използва в тази възрастова група.
Какво ще кажете за бременност и кърмене?
- Бременност: Според настоящите познания лекарството не трябва да се използва.
- Кърмене: Въз основа на настоящите познания не се препоръчва използването му. Може да помислите за отбиване.
Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.
Странични ефекти
Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?
Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.
За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.