ХУМЕКС СЕННО СТУДЕНО СТЪКЛО
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
Това лекарство е показано при възрастни (на възраст над 15 години) за лечение на "сенна хрема" (сезонен алергичен ринит) по време на периода на излагане на полените на отговорния (ите) прашец (и).

Как да го взема + -
РЕЗЕРВИРАН ЗА ВЪЗРАСТНИ (ОТ 15 ГОДИНИ)
1 спрей: 50 микрограма
Препоръчителната доза е 400 микрограма на ден, т.е. 1 спрей във всяка ноздра 4 пъти на ден, разпределяйки дозите.
Започването и продължителността на лечението зависят от експозицията на полени.
Разклатете бутилката леко преди употреба.
Когато се използва за първи път или ако помпата не е била използвана в продължение на няколко дни, е необходимо да се грундира помпата и да се стисне яка, докато се получи фин спрей.
Възможни нежелани реакции + -
- Изсушаване на носната лигавица
- Сухота в гърлото
- Дразнене на носа
- Дразнене на гърлото
- Епистаксис
- Главоболие
- Неприятен вкус
- Неприятна миризма
- Реакция на свръхчувствителност
- Назален сърбеж
- Кожен обрив
- Ангиоедем
- Назална инфекция с Candida albicans
- Инфекция на фаринкса с Candida albicans
- Очна хипертония
- Кортикотропна недостатъчност
- Катаракта
- Глаукома
- Синдром на Кушинг
- Кушингоиден синдром
- Изтъняване на кожата
- Подкожен хематом
- Надбъбречна недостатъчност
- Забавяне на растежа при деца
- Намалена костна плътност
- Психологически смущения
- Нарушения на поведението
- Психомоторна хиперактивност
- Нарушение на съня
- Безпокойство
- Депресия
- Агресивност
Възможност за сухота и дразнене на лигавиците на носа и гърлото, епистаксис, главоболие, неприятен вкус и мирис.
Съобщавани са реакции на свръхчувствителност (сърбеж, обрив, ангиоедем).
Случаи на назални и фарингеални инфекции с Candida albicans също са описани по време на локално лечение с кортикостероиди. В този случай ще е необходимо да се прекъсне терапията с кортикостероиди по назален път и да се обмисли започването на подходящо лечение.
Съобщени са редки случаи на очна хипертония при кортикостероиди, прилагани по назален път.
Не е изключен рискът от системни ефекти, свързани с беклометазон дипропионат, прилаган по назален път (вж. Точка 4.4). Този риск се увеличава в случай на едновременно приложение на инхалационна кортикостероидна терапия или a fortiori по системен път
Следователно трябва да се има предвид рискът от латентна кортикотропна недостатъчност след продължително приложение в случай на интеркурентна инфекция, злополука или хирургична интервенция.