Хранителна ДНК в човешката кръв
12 август 2013 г. 8:15
Съществува постоянна възможност ДНК на други живи същества да навлезе в нашето тяло. Макар и само защото много микроорганизми живеят в нас и върху нас, замърсените зърна попадат в дихателните ни пътища с вдишания въздух. Най-голямото количество чужда ДНК постъпва в тялото ни чрез храната, която ядем, която обаче се разгражда на своите компоненти по време на храносмилането. Или не? Възможно ли е по-големи парчета ДНК, евентуално пълни гени, да избегнат разграждането и да влязат в кръвоносната система и чрез нея в различни органи? Изследователи от Изследователската група за молекулярна медицина на Унгарската академия на науките, Университета Eötvös Loránd, Университета Semmelweis и Университета Szent István, заедно с чуждестранните си колеги, докато намират други въпроси, също намират отговори на този въпрос.
В кръвта клетките с ядрото съдържат най-голямо количество ДНК, но също така и свободната (безклетъчна, cf) ДНК извън клетките в плазмата. Това е описано още през 1948 г., неговият произход и роля все още не са напълно ясни. CfDNA може да се освободи от собствените клетки на тялото в плазмата чрез програмираната им клетъчна смърт, а при различни заболявания нейните нива могат да се увеличат чрез некроза на клетките. Като алтернатива, той може да влезе в кръвния поток от бели кръвни клетки (свързани с ДНК гликопротеинови комплекси) чрез активен процес, за да участва в сигнален път. В допълнение, cfDNA може да бъде получена от чужди източници, вируси и бактерии или дори от консумирана храна. Въпреки това, последното обикновено не се счита за възможен източник на cfDNA.
По време на храносмилането те се разграждат до основните компоненти на макромолекулите, като протеини до аминокиселини, нуклеинови киселини до нуклеотиди. Някои експерименти с животни обаче показват, че по-малки парчета ДНК могат да попаднат в органи и тъкани от различни консумирани храни. Дали са достатъчно големи, за да носят цял ген?
Шандор Спишак и колегите му първоначално търсят генетични маркери на заболявания в човешката кръв. За тази цел беше изследван съставът на cfDNA, получен от кръвни проби от общо двеста души, принадлежащи към четири групи. Членовете на три групи са имали възпалителни заболявания на червата, рак на дебелото черво и ректума и рак на дебелото черво и ректума, а членовете на четвъртата група са отрицателни за такива заболявания. Търсени са генетични разлики между четирите групи според стадия на заболяването. Въпреки това, освен човешкия, бяха открити и относително голям брой неизвестни последователности, което накара изследователите да открият техния произход. За да се направи това, cfDNA фрагментите, извлечени от кръвта, първо се разделят на три фракции според размера и след това се определя основният ред на cfDNA фрагментите чрез частично секвениране от следващо поколение. При оценката на резултатите последователностите, получени в три предишни проучвания, също бяха анализирани повторно, за да могат накрая да направят заключения въз основа на свободната ДНК последователност от повече от 1000 души.