Хомоцистеин Повече благополучие, работоспособност и жизненост Съвети, превенция,

Хомоцистеинемията протича с повишени нива в кръвта Хомоцистеин - аминокиселина - в кръвта.

Хомоцистеинът се образува, когато основната аминокиселина метионин се разгражда и незабавно се преобразува допълнително при здрави хора, така че той присъства в тялото само в малки количества: Метаболизмът (метаболизмът) на хомоцистеин, който играе посредническа роля в метаболизма на съдържащите сяра аминокиселини, дава пример за положителни взаимодействия между жизненоважни вещества с цел поддържане или оптимизиране на физиологичните функции и по този начин здравето.

Здравите хора могат да конвертират хомоцистеин по два начина

Синтез на метионин чрез метилиране от хомоцистеин с помощта на Фолат -Коензим - тетрахидрофолиева киселина - и един Витамин В12 -зависим ензим-Метилкобаламин
Превръщането на хомоцистеин в друга аминокиселина - цистеин - с помощта на Витамин В6 -зависим ензим

Следователно количеството хомоцистеин в кръвта се регулира от три витамина

Поради повишени нива на хомоцистеин - хомоцистеинемия или хиперхомоцистеинемия -
има увреждане на вътрешните съдови стени (ендотел) и така нареченото инактивиране Протеин С, което инхибира съсирването на кръвта.
В същото време, Фактор V съсирване на кръвта, което насърчава това. Хиперхомоцистеинемията е независим рисков фактор за съдови заболявания.

A Хомоцистеинемия така води до едно повишена атеросклероза (Втвърдяване на артериите) и тромбоза риск с възможната последица от сърдечно-съдови събития - предимно като Сърдечен удар (Инфаркт на миокарда), удар (Apoplex) или периферна артериална оклузивна болест (PAD).
Ново изследване също така предполага, че хиперхомоцистеинемията е независим рисков фактор за съдова деменция както и за един Болест на Алцхаймер е.

причини

Хомоцистеинемията може да има различни причини

Генетично обусловена (вродено)
Придобити - ако липсва Витамин В6 (Пиридоксин), Витамин В12 (Кобаламин) и Фолиева киселина
Метаболитен синдром - Клинично наименование на комбинацията от симптоми Затлъстяване (Наднормено тегло), хипертония(Високо кръвно налягане), повишена кръвна захар на гладно ( инсулинрезистентност) и нарушения на липидния метаболизъм (повишена VLDL триглицериди, унизени HDL холестерол)
Недостиг на жизненоважни вещества като липса на витамини В6, В12 или фолиева киселина
Захарен диабет

Процедурата

Концентрацията на хомоцистеин може да бъде определена от Вашия кръвен серум чрез лабораторен диагностичен тест.

Взетата кръвна проба трябва да бъде обработена бързо, така че да няма загуби по отношение на информативната стойност на стойностите

Нормални стойности и патологични стойности за хомоцистеин

До 15 μ mol/l
Леко повишени стойности до 30 μ mol/l обикновено се дължат на липсата на жизненоважни вещества за витамините В6, В12 и фолиевата киселина
Стойности между 30 и 100 μ mol/l се подозират като хетерозиготна хомоцистеинемия - вродено нарушение в метаболизма на хомоцистеина
Стойности над 100 μ mol/l предполагат хомозиготна хомоцистеинемия - по-изразено вродено разстройство

Диагноза

Нивото на хомоцистеин в серума може лесно да бъде определено чрез кръвен тест.
В същото време, чрез генетично изследване определят дали заболяването е придобито или генетично (наследствено).

Определянето на хомоцистеин се препоръчва или изисква при следните рискове за здравето или заболявания

Пациент с Атеросклероза или артериална и/или венозна Нарушения на кръвообращението
Пациенти с тромбоемболично заболяване
Предполагаема липса на фолиева киселина, витамин В6 или витамин В12
Диагностика на хомоцистеинемия в присъствието на Съдови заболявания (Инфаркт, инсулт и др.)
Показател за придобит фолат - Фолиева киселина - или Недостиг на витамин В6 и В12
Предполагаема хомоцистеинурия - вродено метаболитно разстройство
Диагностика на хиперхомоцистеинемия преди зачеването - т.е. преди зачеването - т.е. изследване като част от Планиране на семейството/желание за деца, тъй като хиперхомоцистеинемията е рисков фактор за Дефекти на нервната тръба - Spina bifida (отворен гръб) и т.н. - е.

В случай на придобита хомоцистеинемия, витамините също могат да бъдат определени

Витамин В6 ( Пиридоксин)
Витамин В12 ( Кобаламин)
Фолиева киселина

Според документ за консенсус, написан от експерти, е възможно да се избегнат около 25 процента от сърдечно-съдови събития - инфаркт или инсулт - чрез понижаване на нивата на хомоцистеин.
Ако нивото на хомоцистеин се повиши само с 0,5 µmol/l, това увеличава риска за вас Инфаркт 2,5 пъти и опасността за удар и артериалната оклузивна болест се увеличава 5 пъти.
Стойността на хомоцистеина, която показва необходимостта от лечение, започва от 10 µmol/l.
Нивото на хомоцистеин се увеличава с възрастта, при мъжете вече от 45-годишна възраст, при жените малко по-късно.

Вашата полза

Навременното определяне на прекомерно високо ниво на хомоцистеин в серума обикновено дава възможност за започване на целенасочена терапия и по този начин за намаляване на риска от атеросклероза.
Ранен Терапия с жизненоважни вещества с Витамини В6, B12 и Фолиева киселина по този начин може да намали риска от сърдечен удар, артериално заболяване, инсулт, съдова деменция и болест на Алцхаймер.