Хомеопатията беше забранена в Ръководството за хапчета
Знаеше ли?
Мислете предварително, приемайте витамин D.!
С витамин С срещу болка
Струва си да се даде ротавирусна ваксина?
Добавяне на витамин С и коронавирус
Хомеопатията беше забранена?
От 1 юли 2020 г. настъпи решителна промяна в маркетинга на някои хомеопатични лекарства: докато няколко десетки хомеопатични лекарства се продаваха на пазара като „нормални“ лекарства, т.е. с изискано наименование и по-важното, с приети медицински показания, това вече не е възможно. Но означава ли това наистина краят на хомеопатията?
За какво става дума?
Регулирането на хомеопатията е основно компетенция на Европейския съюз, поради което основните правила са еднакви във всички страни от ЕС. Директивата за лекарствата класифицира хомеопатичните лекарствени продукти като лекарствени продукти - няма дерогация на ниво държава-членка. Той разделя хомеопатичните продукти на две групи: разрешените по същия начин като нормалните лекарства и разрешените по опростената процедура.
Първата група се различава от „нормалните“ лекарства само по това, че са произведени от хомеопатични съставки по хомеопатични методи. Ако на продуктите се приписва лекарствен ефект, тяхната ефективност трябва (по принцип) да бъде доказана.
Опростена процедура
Характерно за веществата, разрешени по опростената процедура, е, че се гарантира, че са много „разредени“: те съдържат суровината в разреждане най-малко 10 000 пъти. Те не трябва да бъдат етикетирани с терапевтичен ефект, но доказателството за ефикасност не е условие за пускане на пазара. Тези продукти не се предлагат на пазара под изискано име, името им се състои от името на суровината и степента на разреждане. Характеристиките на двете основни групи хомеопатични лекарства са обобщени на фигурата по-долу.
Отначало подобно разделение на продуктите на 2 групи може да изглежда безсмислено. Създадена е практиката на опростено разрешение, за да се пуснат на пазара по някакъв начин многото хомеопатични лекарства, някои от които се използват от 200 години. Фактът, че хомеопатичните лекарства са лекарства на равнище ЕС, е резултат от политическо решение: вероятно се вземат предвид нуждите на потребителите (мнозина използват метода), интересите на производителите и съображенията за безопасност. По отношение на последния аспект е факт, че ако хомеопатията бъде забранена с удар на пера, продуктите със сигурност ще продължат да живеят в незаконни условия с несигурно качество. Като лекарство хомеопатичните лекарства са „на ум“, фармацевтичните власти контролират тяхното производство и разпространение, поради което нямаме същите отравяния поради производствени дефекти, както в САЩ (където хомеопатичните лекарства не са лекарства).