Хлапето е постоянно гладно
Има генетично разстройство, при което детето е почти постоянно гладно, има изблици на гняв и способността му да говори също се забавя. Така нареченият. Синдромът на Prader-Willi, въпреки че има много характерни симптоми, обикновено се разкрива само късно, тъй като е толкова рядък, че лекарите често дори не мислят за това. Можете да разберете от д-р Атила Тар, детски ендокринолог от ендокринния център в Буда, какви оплаквания си струва да подозирате за разстройството.
Дефектен ген
НА Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, причинени в почти две трети от случаите от дефект в половината от хромозома 15, наследен от бащата. Той засяга както момичета, така и момчета и може да се появи във всяка етническа група. Тъй като това е генетичен проблем, той не може да бъде предотвратен. Тъй като един от основните симптоми е високата степен на апетит и произтичащото от това наднормено тегло, това е така може да причини сериозни усложнения като диабет, сърдечно-съдови заболявания, хормонални нарушения или безплодие.
Трудности при сукане, по-късно вълчи апетит
Синдромът първоначално е a води до мускулна слабост и смучене при кърмачета поради намаления рефлекс на смучене и преглъщане, така че след това пациентът отслабва в сравнение с връстниците си. По късно, Около 2-4 годишна възраст той се обръща към обратното - детето е почти той изпитва неконтролируем апетит, и не е необичайно да излизате през нощта да ядете. Освен това на родителите може да се наложи да изключат храната. При болестта регулаторният център за ситост на хипоталамуса не функционира правилно, така че няма усещане за пълнота. Това, разбира се, се отразява и на теглото на болното дете и езикът на везните ще се показва все повече и повече. Болестта се проявява не само в храненето, но и във външния вид: тя е типична за тези, които страдат от нея. бадемовидни очи, лице на лунна светлина, високо чело, триъгълни устни, както и нормално по-малки крайници. Това може да привлече вниманието и за родителите a намалено движение при кърмачета (бебето се движи малко по време на ранна детска възраст) в резултат на първоначална мускулна слабост.