Хирален анализ на стимуланти от групата на ефедрина чрез капилярна електрофореза - PDF безплатно

Хирален анализ на стимуланти от групата на "ефедрина" чрез капилярна електрофореза

стимуланти

Аз, долуподписаният, Пиер Шлунгс, роден на 17 май 1985 г. в Люксембург, заявявам, че съм извършил тази работа със собствени средства. 2

Пиер Шлунгс Кандидат-професор по химия в Lycée Technique d Esch-sur-Alzette Хирален анализ на стимуланти от групата на ефедрина чрез капилярна електрофореза Национална здравна лаборатория по токсикология, Люксембург, 2012-2013

метамфетамин (MA), (+) - MA. NEP и (+) - NPSE като предшественици за синтеза на амфетамин (AM) в момента играят само подчинена роля. 1.3 Химични характеристики 7,8 а) Ефедрин OH NH CH3 CH 3 (-) - EP OH NH CH3 CH 3 (+) - EP Фигура 1.5: (+ -) - EP Ефедрин Формула: C 10 H 15 NO MM: 165, 24 g/mol T fus: 40 C (хемихидрат) pka: 9.6 хидрохлорид: формула: C 10 H 15 NO, HCl MM: 201.7 g/mol T fus: 217-220 CL ​​естествен и продаван енантиомер е (-) - EP. Около 70-80% от (-) - PE се екскретира, както през урината, в рамките на 48 часа. Около 4% се екскретира като (-) - NEP, който се образува чрез N-деметилиране. б) Псевдоефедрин OH NH CH3 CH 3 (+) - PSE OH NH CH3 CH 3 (-) - PSE Фигура 1.6: (+ -) - PSE псевдоефедрин Формула: C 10 H 15 NO MM: 165.24 g/mol T fus: 118 -118,7 C (полухидрат) pka: 9,8 Сулфат: Формула: (C 10 H 15 NO) 2, H 2 SO 4 MM: 428,5 g/mol T fus: 174-179 CL естествен енантиомер и се предлага на пазара (+) - PSE . До 88% от (+) - PSE се екскретира, както и чрез урина в рамките на 36 часа. По-малко от 1% се екскретира като (+) - NPSE, който се образува чрез N-деметилиране. 16.

в) Норефедрин OH NH H CH 3 (-) - NEP OH NH H CH 3 (+) - NEP Фигура 1.7: (+ -) - NEP Норефедрин Формула: C 9 H 13 NO MM: 151.21 g/mol T fus: 51 -53 C pka: 9.4 Хидрохлорид: Формула: C 9 H 13 NO, HCl MM: 187.67 g/mol T fus: 194-197 CL естествен енантиомер е (-) - NEP, докато NEP на пазара е рацемична смес от двата енантиомера . До 97% от NEP се екскретира чрез урина в рамките на 24 часа. г) Норпсевдоефедрин OH NH H CH 3 (+) - NPSE OH NH H CH 3 (-) - NPSE Фигура 1.8: (+ -) - NPSE Норпсевдоефедрин Формула: C 9 H 13 NO MM: 151.21 g/mol T fus: 174 -176 C pka: 8.9 Хидрохлорид: Формула: C 9 H 13 NO, HCl MW: 187.67 g/mol T fus: 180-183 CL естествен и предлаган на пазара енантиомер е (+) - NPSE. (+) - NPSE се екскретира, както и чрез урина, с 40% присъствие в рамките на 6 часа след приложението. 1.4 Ситуацията в света Както беше споменато, поради слабите стимулиращи ефекти и поради приложението им в лекарствата е трудно да се получат данни за консумацията или пряката злоупотреба с тези вещества. В края на 20-ти век е имало само няколко вещества от тип ефедрин.