Хипогонадотропен хипогонадизъм при мъже лечение, вторичен, хипергонадотропен
Мъжкият хипогонадизъм е заболяване, което се причинява в организма поради дефицит на хормони - андрогени. В зависимост от степента на заболяването лекарите правят разлика между първичен хипогонадизъм и неговата вторична степен или, както се нарича още, хипогонадотропен хипогонадизъм при мъжете. Установяването на тази диагноза не е достатъчно за предписване на лечение. Във всеки случай е необходимо специално да се обмисли и да се установи степента и естеството на увреждане на гениталиите и жлезите.
Хипогонадотропен хипогонадизъм
Хипогонадотропният тип на заболяването често е вроден. Развитието му е придружено от нарушение на секрецията на хормони от хипоталамуса и хипофизата. Това разстройство често е неразделна част от генетични заболявания като синдром на Prader-Willi, синдром на Maddock и синдром на Pasqualina. Наличието на вторичен тип често се открива при тумори на епитела на човешкия мозък.
Придобитият вторичен хипогонадизъм възниква поради усложнения и възпалителни процеси в човешкия мозък. Често техните провокатори са менингит, менингоенцефалит, арахноидит или енцефалит. С това заболяване страдат не само гениталиите и жлезите, но се появяват и други неприятни патологии: функционирането на секрецията на щитовидната жлеза, терморегулацията на тялото, височината и теглото не се регулират.
Хипергонадотропен хипогонадизъм
Хипергонадотропният хипогонадизъм при мъжете често е неразделна част от бавното съзряване. Най-често това се случва поради нарушение на броя и съотношението на половите хромозоми или синдрома на Klinefelter при момчета. В повечето случаи това заболяване е вродено и се характеризира с тестикуларна недостатъчност или липса на такава. Тази патология започва да се проявява дори през вътрематочния период. Болните момчета се раждат с много по-малък пенис и скротумът изобщо не е развит.