Хипогонадизъм при мъжете какво е това - причините, симптомите, диагностиката и лечението

Мъжкият хипогонадизъм, който също се нарича тестикуларна недостатъчност и андрогенен дефицит, е състояние, което се проявява в недоразвитостта на външните генитални органи и неспособността на тестисите да изпълняват напълно функциите си. Освен това при мъжете има:

Недоразвитие на репродуктивните органи.
Намаляване на нивата на тестостерон.
Неизправност на хормонални вериги, свързващи общата хомеостаза на тялото на мъжа и работата на неговата репродуктивна система.
Инхибиране на производството на сперматозоиди, намаляване на обема на сперматозоидите, влошаване на качествените показатели на спермограмата.

Какви видове мъжки хипогонадизъм са?

Хипогонадизмът се разделя на няколко типа в зависимост от причината, която причинява това състояние:

Първичният и вторичният хипогонадизъм при мъжете е вроден и придобит. Освен това в някои случаи се диагностицира идиопатичен хипогонадизъм, когато причината за състоянието не може да бъде определена.

Също така, хипогонадизмът е разделен на няколко подвида, в зависимост от възрастта, на която пациентът е развил това състояние:

Ембрионални - нарушения се формират през периода на вътрематочно развитие на плода.
Предпубертетно - разстройството се развива от раждането до дванадесетгодишна възраст.
Постпубертално - болестта се появява след дванадесетгодишна възраст.

Защо възниква хипогонадизъм?

В случай на първичен хипогонадизъм, вродени и придобити нарушения се формират по различни причини. Вродено разстройство от този тип възниква със следните патологии:

Анорхизъм - патология, при която развитието на тестисите е нарушено или тези жлези обикновено липсват.
Истинският синдром на Klinefelter е значителен дефицит на тестостерон поради генетично заболяване.
Синдром на Шерешевски-Търнър.

Придобитият първичен хипогонадизъм възниква поради:

Травматична лезия на тестисите.
Отрицателен ефект на различни токсични съединения върху тестисите.
Забавена терапия на крипторхизъм.
Лъчева или химиотерапия в случай на злокачествени тестиси.
Фалшив синдром на Klinefelter - синтезиращите тестостерон клетки на Leydig не са в състояние да функционират напълно поради причини, които не са свързани с генетични заболявания.

Вроден и придобит вторичен хипогонадизъм при мъжете също се среща по различни причини. Олово до вродено:

Някои генетични патологии, в резултат на които се нарушава синтеза на репродуктивни хормони - такива заболявания включват хипофизна нанизъм (нанизъм), панхипопитуитаризъм и други.
Синдром на плодородния евнух - при това заболяване се запазва способността за възпроизвеждане. Възниква поради дефицит на LH.
Синдром на Kallman - забавено сексуално развитие, съчетано с нарушено обоняние.