Хипертония изкуство; rielle с какво да замени m; лекарства; въз основа; олм; сартан
Със заповед от 3 април 2016 г. бе валидирано премахването на всички лекарства на базата на олмесартан, препоръчани за хора с хипертония. Според доклад на Върховния орган по здравеопазване (HAS) тази молекула, която прави възможно понижаването на кръвното налягане, не е демонстрирала своята ефективност при намаляване на заболявания, свързани с артериална хипертония (инфаркти, инсулти), нито смъртност. Освен това при пациенти, приемащи олмесартан, са описани редки случаи на по-малко от 1 на 10 000 пациенти ентеропатии. Това заболяване, което се проявява в тежка хронична диария със значителна загуба на тегло или дори остра бъбречна недостатъчност, която може да доведе до хоспитализация, всъщност е специално свързано с приема на тази молекула.
Според проф. Франсоа Част, ръководител на отделението по клинична аптека на Университетските болници в Парижкия център, „тъй като има други лекарства, които трябва да се предписват освен олмесартан, спешно трябва да се оттегли разрешението за пускане на пазара във Франция“. И този лекар специалист уточнява: "Интересът към лекарството трябва да се прецени спрямо неговата токсичност. Дали е активно, никой не се съмнява, но че е опасно, трябва да ни накара да го изтеглим от пазара".
Успокойте милиона пациенти на олмесартан
Това решение, основано на здравни аргументи, повдига редица въпроси на засегнатите пациенти.
Първият се отнася до забавянето между обявяването на списъка за премахване и неговото прилагане. Всъщност има близо милион пациенти, лекувани с тази молекула във Франция. Според професор Жан-Жак Мурад, кардиолог в болница „Авикен“ в Бобини, в предградията на Париж: „Смята се, че човек с хипертония посещава своя лекар 3 до 6 пъти годишно, в зависимост от възрастта си и други свързани заболявания. не репатрирайте милиона хипертоници на олмесартан в общата практика, за да направите промени в лечението ". Тримесечният период за смяна на лекарството наистина изглежда много кратък. Особено оттогава Комисията за прозрачност на HAS препоръчително, в известие от 25 април 2015 г., че „влизането в сила на лъчението се осъществява едва след период от една година, така че пациентите да имат необходимото време за всякакви терапевтични промени“.