Химично изображение на st; atose h; patique

François Le Naour, 1 * Catherine Guettier, 2 Alain Brunelle, 3 Olivier Laprévote, 3, 4 и Paul Dumas 5

изображение

MeSH ключови думи: холестерол, чернодробна стеатоза, хора, липиди, протеини, синхротрони, вакуоли

Чернодробната стеатоза е честа патология, която може да е резултат от консумация на алкохол или дисметаболитен синдром, свързващ затлъстяването, диабет, хипертриглицеридемия. Вероятно е да прогресира до стеатохепатит, стеатофиброза и цироза с риск от вторично развитие на хепатоцелуларен карцином [1]. В западните общества стеатозата, свързана с дисметаболитен синдром, се превърна в основен проблем на общественото здраве.

Основната характеристика на стеатозата е натрупването на триацилглицерол (TAG) и диацилглицерол (DAG), което води до образуването на вакуоли или везикули в хепатоцитите. Това натрупване е резултат от дерегулация на липидния метаболизъм (поглъщане, синтез, износ и окисляване на мастни киселини) [2, 3]. Ранните явления, които водят до натрупване на липиди, обаче не са известни и липидният състав е малко проучен. Изследването на тези промени би могло да подобри разбирането на механизмите, лежащи в основата на образуването на стеатоза и да доведе до дефинирането на нови диагностични или прогностични маркери. За тази цел предприехме анализи, базирани на инфрачервена микроспектроскопия с висока пространствена разделителна способност (чрез синхротронно излъчване) и ToF-SIMS (време на полет на вторична йонна масова спектрометрия) масспектрометрия, за да проведем химично образно изследване и състав на стеатозата 4].

Инфрачервената спектроскопия се основава на поглъщането на инфрачервената светлина от вибрационния резонанс на химичните функции на молекулите. Биологичната тъкан се състои главно от протеини, липиди, нуклеинови киселини и захари. Всеки от тези класове молекули има специфични абсорбционни характеристики в инфрачервения диапазон. Следователно инфрачервената спектроскопия позволява да се разбере цялостният състав на тъканта. Възможността за използване на синхротрон като източник на светлина е изместила границите на инфрачервената спектроскопия до нейните физически граници, които са тези на дифракцията. Всъщност изключителният блясък на синхротронната светлина позволява да се получи пространствена разделителна способност от няколко микрона и записаните спектри са с много високо качество, което позволява анализ на местния биохимичен състав на нормални или патологични тъкани на клетъчно ниво и субклетъчно [ 5, 6].