Хемороиди - Енциклопедия на Алтмайерс - Катедра по дерматология

Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

енциклопедия

Последна актуализация на: 15 май 2014 г.

определение

Класификация

Интересно също

Възпаление на устните от различен произход.

Етиопатогенеза

проявление

локализация

Клинична картина

Забележете! Може да има чревен тумор зад всяко ректално кървене!

Диференциална диагноза

терапия

Маси

Терапия на хемороидна болест (модифицирана от Stein)

Хемороиди I.°

Склеротерапия или инфрачервена коагулация

Анални тампони и консервативна терапия с локални противовъзпалителни и аналгетични мехлеми или супозитории (напр. DoloPosterine N, LidoPosterine)

Хемороиди II°

Склеротерапия или инфрачервена коагулация

Хемороиди III° и IV°

Хемороидектомия, вероятно с пластмаса

Склеротерапия (възможно 1-2 пъти за облекчение)

Лигиране с гумен пръстен и склеротерапия

Освен това, ако тонът на сфинктера е много висок, може да се наложи сфинктеротомия

Без слабително! Ако трябва да се използват лаксативи, за предпочитане обемисти и пълнители за кратко време (напр. Ленено семе). В случай на изразени оплаквания, местни анестетици в различни форми (напр. Ксилокаинов маз, LidoPosterine маз, LidoPosterine Hämotamp)

литература

  1. Ashraf S et al. (2003) Сшита хемороидектомия: нова процедура. Хос Мед 64: 526-529
  2. Balasubramaniam S et al. (2003) Възможности за лечение на симптоматични хемороиди. Curr Gastroenterol Rep 5: 431-437
  3. Cheetham MJ et al. (2003) Рандомизирано, контролирано проучване на диатермия хемороидектомия vs. телбодирана хемороидектомия в предвидена дневна грижа с по-дългосрочно проследяване. Dis Colon Rectum 46: 491-497
  4. Goulimaris I и сътр. (2002) Сшита хемороидектомия в сравнение с ексцизия на Milligan-Morgan за лечение на пролапсиращи хемороиди: проспективно проучване. Eur J Surg 168: 621-625
  5. Йохансон HO и др. (2002) Дългосрочни резултати от хемороидектомия. Eur J Surg 168: 485-489
  6. Muller-Lobeck H (2001) Амбулаторна терапия на хемороиди. Хирург 72: 667-676

Препоръчани статии

Най-чести (около 50% от всички CTCL), хронични прогресивни, фазови, предимно кожни Т-клетъчни Lym.