Хемомеланоза - Лекции по обща патологична анатомия - Медицински учебници
Образователна медицинска литература, онлайн библиотека за студенти в университети и за медицински специалисти
Хемомелапоза (или гръцка меласа - черна) - смесена, предимно паренхимна пигментна дистрофия, придружена от появата в тъканите на патологичния черен пигмент хемомеланин.
Класификация.
Не съществува. Независимо от формата на маларията, т.е. от разнообразието на плазмодиите, химическата формула и разпределението на пигмента в тялото са еднакви.
Поява.
Наблюдава се само при малария. В нашата страна маларията в момента се среща под формата на единични случаи при хора, дошли от горещи страни. В света годишно се регистрират около 150 милиона пациенти с малария.
Условия на настъпване.
Условието за възникване на хемомеланоза е паразитирането в кръвта на най-простия - маларийния плазмодий.
Механизъм на възникване.
Когато паразитира плазмодий в еритроцита вътре в протозоите, разрушаването на хемоглобина се случва с окисляването на хема с образуването на пигмент хемомеланин. Когато еритроцитите се разпаднат, шизонти с хемомсланин се улавят от клетките на фагоцитната мононуклеарна система, в която се натрупва пигмент.