Хемохроматоза (бронзов диабет) - Ръководство за здраве

При нормални условия желязото се абсорбира от тънките черва и се съхранява в органите от ензим, наречен феритин, а желязото се транспортира в кръвта от протеин, наречен трансферин. A vas ui. може да причини изключително сериозно окислително увреждане (оксидативен стрес), когато се намира в свободна (йонна) форма в тялото.

Всички гледат това сега!

Коронавирус: можем да загубим обонянието си в дългосрочен план

Коронавирус: това ново лекарство може да ви спаси от болницата, то ще се предлага и у дома

Феритинът ограничава усвояването на желязото. При негово отсъствие трансферинът е наситен, а другото желязо се отлага във фагоцитите на вътрешните органи. Същността на хемохроматозата е усвояването на излишното желязо, отлагането му в органите и следователно увреждането на много органи, което може да стане фатално за дълъг период от време.

хемохроматоза

1-2 mg желязо се абсорбират в организма дневно, в случай на хемохроматоза приблизително 4-5 mg. Телата на жените се насищат по-късно поради физиологична загуба на желязо по време на менструално кървене, така че хемохроматозата е основно заболяване на мъжете.

Честота на хемохроматоза

Хемохроматозата е често срещана главно в европейската („кавказка“) раса. Болестта се наследява по автозомно-рецесивен начин, свързана с физическа хромозома, така че не може да се предава от родител на потомство. Болестта се развива, когато и двамата членове на определящата феритин генна двойка са болни. Честотата на здравите хора, носещи дефектния ген в Унгария, е около 5%. Честотата на заболяването в Унгария е 1: 300-400 души. Дефектът на ставите и на двата гена е много по-често срещан от този, но болестта засяга ок. Образува се в 1%.