Хемо-, регио- и стереоселективен кобалт - опосредствано 2 2 2 циклодактиране на алкинилни боронати към
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Център за нови насоки в органичния синтез, Катедра по химия, Калифорнийски университет в Бъркли
Отдел по химически науки, Национална лаборатория Лорънс Бъркли, Бъркли, Калифорния 94720-1460, САЩ
Център за нови насоки в органичния синтез, Катедра по химия, Калифорнийски университет в Бъркли
Отдел по химически науки, Национална лаборатория Лорънс Бъркли, Бъркли, Калифорния 94720-1460, САЩ
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Център за нови насоки в органичния синтез, Катедра по химия, Калифорнийски университет в Бъркли
Отдел по химически науки, Национална лаборатория Лорънс Бъркли, Бъркли, Калифорния 94720-1460, САЩ
Център за нови насоки в органичния синтез, Катедра по химия, Калифорнийски университет в Бъркли
Отдел по химически науки, Национална лаборатория Лорънс Бъркли, Бъркли, Калифорния 94720-1460, САЩ
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Université Pierre et Marie Curie, Institut de Chimie Moléculaire-FR2769, Laboratoire de Chimie Organique -UMR 7611, Tour 44–54, 2 ° étage, CC. 229, 4 място Jussieu, 75252 Париж Cedex 05, Франция, факс: (+33) 1‐4427‐7360
Тази работа беше подкрепена от CNRS, MRES и от NSF (CHE 0451241). Центърът за нови насоки в органичния синтез е активиран от Bristol-Myers Squibb като спонсориращ член и Novartis като поддържащ член.
Резюме
Диборилирани продукти осигурява CpCo-медиирана коциклизация на алкинилови (пинакол) естери на борната киселина и алкени с последващо окислително деметалиране (виж схемата). Тази стратегия за бързо и ефективно изграждане на силно функционализирани 1,3 - циклохексадиени и арени е подходяща за различни субстрати.
Брой пъти цитирани според CrossRef: 21
- Prisca Fricero, Laurent Bialy, Werngard Czechtizky, María Méndez, Joseph P. A. Harrity, Design and Synthesis of New Pyrazole-Based Heterotricycles and The Derivatization by Automated Library Synthesis, ChemMedChem, 10.1002/cmdc.202000187, 15-ти, 17, (1634-1638), (2020).
Подкрепящата информация за тази статия е достъпна на WWW под http://www.wiley‐vch.de/contents/jc_2001/2005/z502038_s.pdf или от автора.
Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.