HCM - здравен портал за хипертрофична кардиомиопатия
Хипертрофичната кардиомиопатия (HCM) е наследствено заболяване, при което сърдечният мускул се удебелява (хипертрофия). Може да се появи още в ранна детска възраст, но симптомите обикновено започват едва между 30 и 50 години. Всяка година се случват два до три нови случая на 100 000 души. Мъжете са засегнати по-често от жените.

В повечето случаи стената на лявата камера е удебелена. Това означава, че коронарните артерии вече не могат да снабдяват сърдечния мускул с достатъчно кислород. Мускулът вече не е в състояние да изпомпва достатъчно кръв в кръвообращението.
Прави се разлика между две форми:
- хипертрофична необструктивна кардиомиопатия без стесняване на лявата камера;
- Хипертрофична обструктивна кардиомиопатия със стесняване на лявата камера: обикновено се свързва с по-тежки симптоми.
Какви симптоми могат да се появят?
Хипертрофичната кардиомиопатия може да остане незабелязана в продължение на години, тъй като често първоначално не причинява дискомфорт. Те се появяват най-често на възраст между 30 и 50 години и рядко по-късно. Когато става въпрос за дискомфорт, обикновено това са следните симптоми:
- Затруднено дишане по време на натоварване или, в напреднали случаи, дори в покой,
- Намаляване на производителността,
- Чувство за слабост,
- Стягане в гърдите (ангина пекторис) поради лошо кръвоснабдяване на удебеления сърдечен мускул,
- Палпитации (причинени от неравномерен сърдечен ритъм),
- виене на свят,
- внезапна загуба на съзнание,
- Губя съзнание,
- остра сърдечна недостатъчност.
Как се поставя диагнозата?
Как се лекува хипертрофичната кардиомиопатия?
Претоварването на сърцето обикновено трябва да се избягва чрез физическа почивка. Предлагат се различни възможности за лечение:
Най-честите усложнения са нарастваща сърдечна недостатъчност и остра сърдечна недостатъчност, както и животозастрашаващи камерни аритмии. Прогнозата за хипертрофична кардиомиопатия варира значително от човек на човек. Без терапия около 2,5 процента от засегнатите умират всяка година, а терапията около един процент. Неблагоприятната прогноза е преди всичко Хора, които развиват HCM в детска и юношеска възраст. От друга страна, всеки четвърти човек с HCM ще доживее до възраст над 75 години.
Използваната литература може да бъде намерена в библиографията.
последно актуализирано 06/11/2018
Одобрено от редакторите на здравния портал
Последна експертиза от Прим. Унив.-Проф. Д-р Andrea Podczeck-Schweighofer Към групата от експерти