HAD аптека Германия
100 ml SUE
Reckitt Benckiser Germany GmbH
PZN: 01170187
Обща информация за дозировката
- Нежеланите реакции могат да бъдат намалени чрез използване на най-ниската ефективна доза за най-кратък период от време, необходим за контролиране на симптомите.
- Като цяло, обичайната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се комбинират няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност (аналгетична нефропатия).
дозировка
Лекарството се дозира при деца и юноши в зависимост от телесното тегло и възрастта, обикновено 7 до 10 mg/kg телесно тегло като еднократна доза, до максимум 30 mg/kg телесно тегло като обща дневна доза.
Употребата на лекарството при деца под 6-месечна възраст не се препоръчва, тъй като няма достатъчно документиран опит с деца от тази възрастова група.
Съответният интервал на дозиране зависи от симптомите и максималната обща дневна доза. Не трябва да е по-малко от 6 часа.
1. Деца с 5-6 кг телесно тегло (6-8 месеца):
Единична доза: 50 mg (2,5 ml); Обща дневна доза: до 150 mg ибупрофен (7,5 ml).
2. Деца 7-9 кг телесно тегло (9-11 месеца):
Единична доза: 50 mg (2,5 ml); Обща дневна доза: до 200 mg ибупрофен (10 ml).
3. Деца 10-15 кг телесно тегло (1-3 години):
Единична доза: 100 mg (5 ml); Обща дневна доза: до 300 mg ибупрофен (15 ml).
4. Деца 16-20 кг телесно тегло (4-6 години):
Единична доза: 150 mg (7,5 ml); Обща дневна доза: до 450 mg ибупрофен (22,5 ml).
5. Деца 21-29 кг телесно тегло (7-9 години):
Единична доза: 200 mg (10 ml); Обща дневна доза: до 600 mg ибупрофен (30 ml).
6. Деца 30-39 кг телесно тегло (10-12 години):
Единична доза: 200 mg (10 ml); Обща дневна доза: до 800 mg ибупрофен (40 ml).
7. Деца и юноши от 40 кг телесно тегло (от 12 години) и възрастни:
Еднократна доза: 200-400 mg (10-20 ml); Обща дневна доза: до 1200 mg ибупрофен (60 ml).
8. Специални групи пациенти:
8.1. Пациенти в напреднала възраст:
Не се изисква специално коригиране на дозата.
При пациенти в напреднала възраст обаче нежеланите реакции са по-чести по време на терапия с НСПВС, особено стомашно-чревно кървене и перфорация, някои от които са фатални. Следователно възрастните хора трябва да бъдат наблюдавани особено внимателно.
8.2. Нарушена бъбречна функция:
Не се налага намаляване на дозата при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане (употребата е противопоказана при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност).
8.3. Нарушена чернодробна функция:
Не се налага намаляване на дозата при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане (употребата е противопоказана при пациенти с тежко чернодробно увреждане).
Вид и продължителност на приложението
- Бутилката трябва да се разклати преди употреба.
- Към лекарството е включен измервателен контейнер за правилно дозиране.
- За пациенти, които имат чувствителен стомах, се препоръчва лекарството да се приема по време на хранене.
- Ако възрастните трябва да приемат това лекарство повече от 3 дни за треска, повече от 4 дни за болка или ако симптомите се влошат, трябва да се потърси медицинска помощ.
- Ако децата и юношите трябва да приемат това лекарство за повече от 3 дни или ако симптомите се влошат, трябва да се потърси медицинска помощ.
- Трябва да се използва най-ниската ефективна доза за най-кратката продължителност, необходима за облекчаване на симптомите.
Общи инструкции за употреба
- Продължителното използване на всякакъв вид болкоуспокояващи при главоболие може да ги влоши. Ако случаят е такъв или се подозира, трябва да се потърси медицинска помощ и лечението да се прекрати. Диагнозата Главоболие при прекомерна употреба на лекарства (MOH) трябва да се подозира при пациенти, които изпитват чести или ежедневни главоболия, въпреки (или може би поради), които приемат редовно лекарства за главоболие.
Мерки за наблюдение/контрол на терапията:
- Ибупрофен може временно да инхибира функцията на тромбоцитите (агрегация на тромбоцитите). Поради това пациентите с нарушения на кървенето трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
- Ако лекарството се прилага дълго време, е необходимо редовно проследяване на чернодробните стойности, бъбречната функция и кръвната картина.
Комбинации с други лекарства:
- Трябва да се избягва употребата на ибупрофен в комбинация с НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2.
- Препоръчва се повишено внимание, ако пациентите получават и лекарства, които могат да увеличат риска от язви или кървене, като: Б. орални кортикостероиди, антикоагуланти като варфарин, селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин или инхибитори на агрегацията на тромбоцити като ASA.
- Резултатите от експериментални изследвания показват отслабване на ефекта на инхибиране на тромбоцитната агрегация на ацетилсалицилова киселина, когато ибупрофен се прилага едновременно. Това взаимодействие може да намали желания защитен сърдечно-съдов ефект на ASA. Следователно ибупрофен трябва да се използва с особено внимание при пациенти, получаващи ASA, за да инхибира агрегацията на тромбоцитите.
Други бележки:
- НСПВС могат да маскират симптоми на инфекция или треска.
Абсолютни противопоказания
Лекарството е противопоказано при пациенти с:
- известна свръхчувствителност към активното вещество ибупрофен или някоя от другите съставки на лекарството
- известни реакции на бронхоспазъм, астма, ринит, уртикария или ангиоедем след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства в миналото
- необясними кръвни нарушения
- Пептична язва или кръвоизлив, съществуващи или повтарящи се в миналото (поне 2 различни епизода на доказана язва или кървене)
- Анамнеза за стомашно-чревно кървене или перфорация, свързани с предходна терапия с нестероидни противовъзпалителни лекарства/противовъзпалителни средства (НСПВС)
- цереброваскуларно или друго активно кървене
- тежки чернодробни или бъбречни проблеми
- тежка сърдечна недостатъчност (клас IV по NYHA)
- тежка дехидратация (причинена например от повръщане, диария или недостатъчен прием на течности).
Не използвайте при деца под 5 кг телесно тегло (6 месеца), тъй като няма достатъчно документиран опит с деца от тази възрастова група.
Предупреждения/предпазни мерки
При всички НСПВС се съобщава за стомашно-чревно кървене, улцерация или перфорация, включително фатални резултати. Те са се появили със или без предварителни предупредителни симптоми или анамнеза за сериозни стомашно-чревни събития по всяко време по време на терапията. Рискът от стомашно-чревно кървене, язва или перфорация е по-висок при увеличаване на дозите на НСПВС, при пациенти с анамнеза за язва, особено с усложнения от кървене или перфорация, и при възрастни хора. Тези пациенти трябва да започнат лечение с възможно най-ниската доза. При тези пациенти и при пациенти, които се нуждаят от съпътстваща терапия с ниски дози ацетилсалицилова киселина (ASA) или други лекарства, които могат да увеличат стомашно-чревния риск, трябва да се обмисли комбинирана терапия със защитни лекарства (напр. Мизопростол или инхибитори на протонната помпа).
НСПВС трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Crohn), тъй като състоянието им може да се влоши.
Редки нежелани ефекти (> 1/10000)
- перорално приложение (аналгетични показания):
-- Нарушение на слуха
- перорално приложение (ревматични показания):
-- Депресия, състояние на объркване
-- Оптичен неврит
-- токсична оптична невропатия
-- Световъртеж
-- Увреждане на бъбречната тъкан (папиларна некроза), особено при продължителна терапия, повишена концентрация на пикочна киселина в кръвта
- ректално приложение (аналгетични показания):
-- Шум в ушите
- Парентерално приложение (възрастни, индикация болка/треска):
-- Психотични реакции, нервност, раздразнителност, объркване или дезориентация и депресия
-- Обратима токсична амблиопия
-- Нарушение на слуха
-- Стеноза на хранопровода, обостряне на дивертикуларна болест, неспецифичен хеморагичен колит. Ако се появи стомашно-чревно кървене, това може да доведе до анемия и хематемеза.
-- Жълтеница, чернодробна дисфункция, увреждане на черния дроб, особено при продължителна терапия, остър хепатит
-- Схванат врат
-- Увреждане на бъбречната тъкан (папиларна некроза), особено при продължителна терапия, повишена концентрация на пикочна киселина в кръвта
Много редки нежелани реакции (За информация относно рисковете и нежеланите реакции прочетете листовката или попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Отказ от отговорност
Информацията за изброения по-горе продукт се основава на специализирана информация от фармацевтичните производители, призната от Федералния институт за лекарства и медицински изделия (BfArM). Съдържанието се свежда до важна информация, има за цел да предостави обективна информация и не представлява препоръка или приложение за лекарството, но може да бъде непълно или непълно. Информацията за продукта, изброена по-горе, не може да замести професионалния съвет от лекар и/или фармацевт или четенето на оригиналната листовка с информация за продукта. HAD Apotheke Deutschland не носи отговорност за пълнотата и коректността на информацията за горния продукт. За информация относно рисковете и страничните ефекти на лекарството прочетете листовката и попитайте Вашия лекар или фармацевт.