Гломерулонефрит - дексимедиран

Обобщение

  • Определение:Имунологично причинено възпаление, което води до структурни и функционални промени в бъбречните гломерули.
  • Честота:Годишна честота 12/100 000 в развитите страни. Най-често срещаният гломерулонефрит е IgA нефрит.
  • Симптоми: Макрогематурия и оток са възможни симптоми. Общи симптоми като умора, главоболие, загуба на апетит, гадене.
  • Констатации: Променливи констелации от констатации. При нефритичен синдром, особено хематурия/дисморфични еритроцити/еритроцитни отливки, бъбречна недостатъчност, свръххидратация, хипертония. При нефротичен синдром, особено протеинурия, хипоалбуминемия, периферен оток и хиперлипидемия. При вторичен гломерулонефрит, признаци на основно заболяване.
  • Диагноза:Лабораторна диагностика на кръв (кръвна картина, стойности на задържане на бъбреците, електролити, възпалителни параметри, албумин, холестерол) и урина (тест ленти, утайка от урина, количествено определяне на протеинурия). Бъбречна сонография. Потвърждаване на диагнозата и патологична класификация чрез биопсия на бъбреците.
  • Терапия:Лечение на протеинурия и хипертония с АСЕ инхибитори и AT-2 антагонисти. За задържане на течности използвайте ограничаване на солта и диуретици. В случай на нефротичен синдром, балансиран прием на протеини, лечение на хиперлипидемия със статини, възможно антикоагулация. Специфична имуносупресивна терапия в зависимост от вида на гломерулонефрита и клиничната тежест. Диализа за краен стадий на бъбречна недостатъчност.

Главна информация

определение

  • Имунологично медиирано възпалително бъбречно заболяване, което причинява структурни и функционални промени в гломерулите. 1
    • при първичен гломерулонефрит (GN) възпаление почти изключително ограничено до бъбреците 2
    • при вторичната GN асоциация със системно възпаление (напр. при SLE, системен васкулит) 2
    • Патогенезата на гломерулонефрит е сложна и не е напълно разбрана. 1
      • Гломеруларно възпаление поради сложни взаимодействия между разтворими фактори (антитела, фактори на комплемента, хемокини, цитокини) и клетки (левкоцити и бъбречни клетки) 1

Бихте ли искали да прочетете нататък?

Поръчайте вашия абонамент за Deximed сега.

Базирани на доказателства, ориентирани към насоки и винаги актуални.

Диагноза

терапия

Курс, усложнения и прогноза

контрол на процеса

Информация за пациента

външен линк

Това е връзка към външен уебсайт, за съдържанието на който Deximed не носи отговорност.

дексимедиран

Moltkestrasse 13
79098 Фрайбург

„В суматохата на моята ежедневна практика винаги си струва да погледнем набързо Deximed: ясни, точни и независими отговори.“ (Д-р мед. Ханс-Ото Вагнер)

Информационната система за лекари, разработена с фокус върху грижите за семейния лекар, се основава на съгласуването на съдържанието с Германското дружество по обща медицина и семейна медицина (DEGAM).

Deximed и DEGAM имат обща цел: да укрепят семейната медицина и да осигурят оптимална и незасегната грижа за пациентите.

Този уебсайт е сертифициран от фондация Health On the Net.
Щракнете тук, за да го проверите

Предоставеното съдържание е само за неутрална информация. Gesinform не поема никаква гаранция или гаранция за пълнотата, качеството, коректността или актуалността на предоставената информация и съдържание. Предоставената информация и съдържание не представляват реклама за описаните или споменати методи, лечения или лекарства.Дексимед не поставя диагнози и изрично не дава никакви съвети или препоръки относно терапията на специфични заболявания. Всяка употреба, приложение или дозировка е изрично на собствен риск на потребителя.

Използвайки Deximed, вие приемате нашите условия и декларация за защита на данните.