GLICLAZIDE 30MG ISOMED CPR LM 30 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Системни антидиабетици, без инсулин (OB)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Неинсулинозависим (тип 2) диабет при възрастни, когато само диета, упражнения и намаляване на теглото не са достатъчни за постигане на гликемичен контрол.
Дозировка и начин на приложение
Запазено за възрастни.
Дневната доза може да варира от 1 до 4 таблетки на ден или 30 до 120 mg, приемани през устата на закуска.
Препоръчва се поглъщането на таблетката (ите) цяла.
Ако се пропусне доза, дозата на следващия ден не трябва да се увеличава.
Както при всеки хипогликемичен агент, дозата трябва да се коригира в зависимост от индивидуалния метаболитен отговор на всеки пациент (кръвна захар, HbA1C).
Начална доза
Препоръчителната начална доза е 30 mg на ден.
Ако гликемичният контрол е задоволителен, тази доза може да се използва за поддържаща терапия.
Ако нивото на кръвната захар не е достатъчно контролирано, дозировката може да бъде увеличена до 60, 90 или 120 mg дневно на последователни етапи, като се спазва интервал от поне 1 месец между всяко ниво, с изключение на пациентите, за които нивото на кръвната захар е не намалява след две седмици лечение. В този случай дозата може да се увеличи в края на втората седмица от лечението.
Максималната препоръчителна доза е 120 mg на ден.
Преминаване от таблетки гликлазид 80 mg (формулировка с незабавно освобождаване) към GLICLAZIDE ISOMED 30 mg таблетки с модифицирано освобождаване
1 таблетка Gliclazide 80 mg е еквивалентна на 1 таблетка GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, таблетка с модифицирано освобождаване. Следователно релето може да се направи чрез внимателно проследяване на развитието на кръвната глюкоза.
Преминаване от друго перорално антидиабетно лекарство към GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, таблетка с модифицирано освобождаване
ГЛИКЛАЗИД ИЗОМЕД 30 mg таблетка с изменено освобождаване може да поеме от други лекарства за перорален диабет. В този случай трябва да се вземат предвид дозата и полуживотът на предишния антидиабет, когато се преминава към ГЛИКЛАЗИД ИЗОМЕД 30 mg таблетка с модифицирано освобождаване.
Релето обикновено се провежда без преходен период, за предпочитане като се започне с доза от 30 mg. След това дозата ще бъде коригирана, както е посочено по-горе, в зависимост от гликемичния отговор на пациента.
В случай на преминаване от сулфанилурейно производно с удължен полуживот, може да е необходим терапевтичен прозорец от няколко дни, за да се избегне адитивния ефект на двата продукта, който може да доведе до хипогликемия. По време на тази смяна се препоръчва да се следва същата процедура, както при започване на лечение с GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, таблетка с модифицирано освобождаване, т.е. започвайки с доза от 30 mg на ден, след това увеличавайте дозата в последователни стъпки, в зависимост от метаболизма отговор.
Комбинация с други перорални и диабетици
ГЛИКЛАЗИД ИЗОМЕД 30 mg, таблетка с модифицирано освобождаване, може да се комбинира с бигуаниди, алфа-глюкозидазни инхибитори или инсулин.
При пациенти, недостатъчно контролирани с GLICLAZIDE ISOMED 30 mg таблетка с изменено освобождаване, може да се започне съпътстваща инсулинова терапия под строг медицински контрол.
Пациенти в напреднала възраст (над 65)
ГЛИКЛАЗИД ИЗОМЕД 30 mg таблетка с изменено освобождаване трябва да се прилага съгласно същата схема на дозиране, както се препоръчва за лица под 65-годишна възраст.
Леко до умерено бъбречно увреждане
При пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане може да се използва същият режим на дозиране, както при пациенти с нормална бъбречна функция, но с внимателно проследяване. Тези данни са потвърдени по време на клинични проучвания.
Пациенти с риск от хипогликемия
Рискът от хипогликемия е по-висок в следните случаи:
Състояния на недохранване или недохранване,
Тежки или слабо компенсирани ендокринни патологии (антехипофизна недостатъчност, хипотиреоидизъм, надбъбречна недостатъчност),
Оттегляне от продължителна и/или висока доза кортикостероидна терапия,
Тежка съдова болест (тежка коронарна артериална болест, тежка каротидна болест, дифузна васкулопатия).
Препоръчва се лечението да започне с минимална доза от 30 mg на ден.
Деца и юноши
Няма данни или клинични проучвания при деца и юноши на възраст под 18 години.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални условия за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
Предклинични данни от проучвания за токсичност при конвенционални многократни дози и генотоксичност не разкриват особен риск за хората. Не са провеждани дългосрочни проучвания за канцерогенност. При проучвания с животни не е демонстриран тератогенен ефект, но е наблюдавано намаляване на теглото на плода при животни, получаващи дози 25 пъти по-високи от максималната препоръчителна доза при хора.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към гликлазид, други сулфонилурейни производни, сулфонамиди или някое от помощните вещества,
Диабет тип 1,
Диабетна прекома и кома, диабетна кетоацидоза,
Тежко бъбречно или чернодробно увреждане (в тези ситуации се препоръчва да се използва инсулин),
Лечение с миконазол (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия),