GLIBOMET® 2,5mg 400mg таба Кутия от 40
Галенова форма/дозировка: 2,5 mg/400 mg таблетка

Семейство ATC: ЛЕКАРСТВА ЗА ДИАБЕТ
ATC клас: ГЛИЦЕМИЯ НАМАЛЯВАЩА МЕДИЦИНА, РАЗЛИЧНА ОТ ИЗУЛИНИ
ATC подклас: ОРАЛНИ ЛЕКАРСТВА, НАМАЛЯВАЩИ ГЛИЦЕМИЯТА
Условия за рецепта: СПИСЪК I
Лаборатория: МЕРК СЕРОНО
Публична цена (FCFA): 2900
| Лечение на диабет тип 2 при възрастни, като алтернатива на двойната терапия с метформин и глибенкламид, при пациенти, чийто гликемичен контрол е стабилен и добре контролиран. |
За да влезете или да се регистрирате, щракнете тук
| Най-честите нежелани реакции в началото на лечението са гадене, повръщане, диария, коремна болка и загуба на апетит, които в повечето случаи изчезват сами. За да се предотвратят тези нежелани реакции, се препоръчва дозата на това лекарство да се раздели на 2 или 3 дневни дози и постепенно да се увеличи дозата. В началото на лечението могат да се появят преходни зрителни нарушения поради спад в кръвната захар. Следните нежелани реакции може да се появи при лечение с това лекарство. Честотата се определя, както следва: много често:> 1/10; чести:> = 1/100, = 1/1000, = 1/10 000, 95%). Максималната плазмена концентрация се достига за около 4 часа. Разпределение: Глибенкламид е силно свързан с плазмения албумин (99%), което може да обясни някои лекарствени взаимодействия. Метаболизъм: Глибенкламид се метаболизира напълно от черния дроб до два метаболита. Хепатоцелуларната недостатъчност намалява метаболизма и значително забавя неговото елиминиране. Елиминиране: Глибенкламид се елиминира като метаболити чрез жлъчката (60%) и бъбреците (40%). Елиминирането завършва за 45 до 72 часа. Крайният полуживот на елиминиране е 4 до 11 часа. Билиарната екскреция на метаболити се увеличава при бъбречно увреждане, пропорционално на тежестта на бъбречното увреждане, до креатининов клирънс от 30 ml/min. По този начин елиминирането на глибенкламид не се влияе от бъбречната недостатъчност, докато креатининовият клирънс остава над 30 ml/min. Педиатрична популация: Няма разлика във фармакокинетиката на глибенкламид и метформин между педиатрични пациенти и здрави възрастни със същото тегло и същия пол. |