Глабридин - G-Port; л

Jong Soon Kang 1, Jee Youn Kim 2, Sang-Bae Han 2, Kiho Lee 1, Song-Kyu Park 1 и Hwan Mook Kim 1

1 KRIBB, Cheongwon, Корея, Република 2 Национален университет Chungbuk, Cheongju, Корея, Република

Глабридинът инхибира развитието и функционирането на дендритните клетки, като блокира активирането на NF-B/Rel и MAPKs

Известно е, че глабридин има противовъзпалителни, антимикробни и защитни ефекти върху кожата. Целта на това проучване беше да се изследва ефекта на глабридин върху развитието и функцията на дендритните клетки и да се изследва допълнително молекулният механизъм, отговорен за.

Глабридин преустановява освобождаването на липополизахаридни (LPS) индуцирани маркери за пролиферация на клетъчни пролиферации като CD80, CD86 и MHC II.молекулна група, без да има ефект върху клетъчната жизнеспособност. Инхибиторната способност на глабридин е демонстрирана чрез намаляване на ефекта на LPS върху лечението на LPS. Взети заедно, тези резултати показват, че глабридинът инхибира индуцираното от LPS развитие на дендични клетки и функциониране, когато r През есента, но чрез инхибиране на NF-B/Rel MAPK.

Biosci Biotechnol Biochem. 2007 януари; 71 (1): 206-14. Epub 2007 7 януари.

Флавоноидите в женско биле предотвратяват натрупването на коремни мазнини и увеличаване на теглото с диета C57BL с високо съдържание на мазнини и/или 6J за мишки

Aoki F, Honda S, Kishida H, Kitano M, Arai N, Tanaka H, Yokota S, Nakagawa K, Asakura T, Nakai Y, Mae T.

Отдел за функционални хранителни съставки, Kaneka Corporation, Япония.

Антимикробният потенциал на корена на Glycyrrhiza glabra

Gupta VK, Fatima A, Faridi U, Negi AS, Shanker K, Kumar JK, Rahuja N, Luqman S, Sisodia BS, Saikia D, Darokar MP, Khanuja SP.

Отдел за генетични ресурси и биотехнологии, Централен институт за лечебни и ароматни растения (CSIR), Кукраил Пикник Spot Road, P.O. CIMAP, Лакнау 226015, Индия.

Това проучване изследва възможните антимикробни ефекти на корена на Glycyrrhiza glabra. Антимикробната активност на Glycyrrhiza glabra беше измерена при концентрация от 500 microg/L. Насочен към биоактивност фитохимичен анализ установи, че глабридинът е потенциално активен срещу Mycobaterium tuberculosis H (37) Ra и H (37) Rv 29.16 microg/L концентрация. Има антимикробна активност срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии. Нашите резултати показват потенциалната употреба на женско биле като антитуберкуларно вещество чрез системни експерименти и тестове за туберкулоза.

J Етнофармакол. 2008 г. 5 март; 116 (2): 377-80. Epub 2007 4 дек.

Клинична безопасност на фармакокинетиката на флавоноиден разтвор на женско биле и глабридин при здрави индивиди

Aoki F, Nakagawa K, Kitano M, Ikematsu H, Nakamura K, Yokota S, Tominaga Y, Arai N, Mae T.

Отдел за композиция на функционални равнини, тяло Kaneka, 1-8 Miyamae-machi, Takasago, Hyogo 676-8688, Япония. [email protected]

Относно: Флавоноидите от женско биле имат редица физиологични дейности, като слой мастна тъкан в корема. Намаляване, допълнителни хипогликемични и антиоксидантни ефекти. Флавоноидният разтвор на женско биле е нова съставка, съдържаща флавоноиди от женско биле, разтворени в средноверижни триглицериди (MCT). Глабридинът е един от биологичните флавоноиди, съдържащи се в Glycyrrhiza glabra L. и се намира в големи количества в перления флавоноиден разтвор. В това проучване беше изследвана и определена безопасността на разтвора на женско биле при флакони при здрави хора. Установен е профилът на плазмен концентрат на глабридин като маркерна съставка.

Резултати: Еднодозовото фармакокинетично проучване при здрави мъже (n = 5) показва абсорбция на глабридин и концентрат (Cmax) след около 4 часа (Tmax) и след това бавно изчезва в простата фаза 10 ° след всяко дозиране. Cmax и AUC (0-24 часа) се увеличават по права линия с дозата. Проучване с двойна доза при здрави мъже и жени съответно за 1 седмица и 4 седмици показва, че плазменият глабридин достига стабилно ниво за 2 седмици при дневна доза от 300-1200 mg/ден разтвор на флавоноид от женско биле. При тези експерименти с хора не е имало клинично значима промяна в хематологичните и биохимичните параметри на ниво от три дози. Всички наблюдавани клинични компоненти остават непроменени и независими от дозирането, дори след многократно дозиране от 4 седмици.