Гинекологът д-р ПЕТЪР ФРЮМАН
16 януари 2016 г.
Прозрачността на шията е течна празнина в областта на шията, която може да се види при ултразвук при почти всяко дете между 11 и 14 седмици. Измерването на прозрачност на шията, известно още като тест за сгъване на шията, е част от скрининга през първия триместър, който се извършва между 12-та и 14-та седмица. Кожата на шията на плода се измерва с помощта на ултразвук. Ако тя е значително увеличена, това може да означава хромозомна аномалия. Като част от скрининга, измерената стойност се използва за определяне на статистическа вероятност бебето да има хромозомна аномалия. С този тест лекарят може да намери улики за наличието на синдром на Даун или Едуардс, но също така и за други заболявания. Измерването на нухалната прозрачност предоставя на бъдещите майки информация дали са препоръчителни по-нататъшни диагностични тестове или те могат безопасно да бъдат избегнати.
За ранно откриване на синдрома на Даун и хромозомните малформации
Прозрачността на шията показва натрупване на течности
Лимфната система и бъбреците се развиват между 11-та и 14-та седмица от бременността. През този период течността не може да се източи. Настъпва натрупване на лимфа. Прозрачността на шията се създава по време на натрупването на течност. Течностите се показват в черно на обикновените ултразвукови монитори, тъй като те са анехогенна стая. Измерването на прозрачността на шията дължи името си на този факт. Течността върху ултразвуковите изображения е прозрачна.
Оценка на измерването на прозрачността на шията
По време на изследването се измерва стойността на прозрачността на шията. При нормални стойности това е до 2,0 милиметра в началото на 12-та седмица от бременността и до 2,8 милиметра на 13 седмици и шест дни. Прозрачността на шията расте с бебето. Съществува повишен риск при стойност на прозрачността на врата 2,9 милиметра. Но не се притеснявайте, не е задължително това да е здравословен проблем. Само стойността на прозрачността на шията над 6 милиметра се класифицира като съмнителна. Но такива високи стойности се срещат рядко.
Какво показва по-голямата гънка на врата?
Ако гънката на шията е значително по-голяма, това може или не може да показва хромозомно разстройство. Следователно лекарят не разчита само на тези стойности. Като част от скрининга през първия триместър, той го комбинира с допълнителна информация за възрастта, други характеристики на детето и резултатите от кръвен тест. От тази информация той определя вероятността от хромозомно разстройство при плода. Колкото повече информация може да включи, толкова по-значим е резултатът.
Скрининговият тест не гарантира сто процента сигурност
Въпреки това, дори ако са включени много данни, в крайна сметка това е чист скрининг тест, а не ясна диагностична декларация. Следователно резултатът не е 100% сигурен. За да бъдем сигурни, ако няма ненормални находки през 20-та седмица от бременността, може да се извърши т. Нар. Скрининг на органи. Ако както скринингът през първия триместър, така и органът са нормални, можете да очаквате раждането с голямо спокойствие.
Видно измерване на прозрачността на врата, какво сега?
Ако е определен повишен рисков фактор, бременността се класифицира като "рискова бременност". Но не се притеснявайте, това не винаги означава, че детето страда от хромозомна аномалия. За да се получи сигурност, може да се извършат допълнителни инвазивни диагностични изследвания. Обикновено това ще бъде амниоцентеза (амниоцентеза). Като алтернатива лекарят може да препоръча вземане на проби от хорионни ворсинки (CVS) или пункция на пъпна връв. И трите метода са диагностични тестове. Следователно те са по-надеждни от измерването на нухалната прозрачност. Гинекологът ще даде подробни съвети в тази ситуация и ще помогне за решението.
Кой поема разходите?
Тъй като измерването на прозрачността на врата е незадължителен тест, което означава, че не е превантивна мярка, предложена от насоките за майчинство, трябва да покриете разходите сами.