Генетични тестове Рискове от заболявания, използващи проби от слюнка Теми за здравеопазване от Health! BR
Търсене
Времето в Бавария
| -1 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 4 ° |
| -3 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 7 ° |
Предимно много облачно, ниски температури -5 до -1 градуса
трафик
съдържание
Повишен риск от рак на гърдата, инфаркт или диабет? С генетичен тест можете да погледнете в бъдещето на здравето. Но познаването на собствената си съдба може да бъде изключително стресиращо. Здраве! за предимствата и недостатъците на тестовете за слюнка.
От: Хърбърт Хакъл
Търговските доставчици на генетични тестове обещават в Интернет, че могат надеждно да оценят риска от заболяване. Достатъчна е проба от слюнка и клиентът ще знае след шест седмици как може да изглежда бъдещето на здравето им.
Експертите обаче предупреждават: резултатите от такива тестове са всичко друго, но не и надеждни. Просто се безпокоите. Или по-лошо, можете да приспивате хората във фалшиво чувство за сигурност.
Рискове от болести в гените
Безспорно е, че определени свойства или промени в генетичната информация са свързани с много заболявания. От болестта на Алцхаймер до целиакия (алергия към глутен, който се среща в много видове зърно) - винаги участват различни гени. В много случаи обаче не сами.
В случай на често срещани заболявания като захарен диабет (диабет при възрастни), високо кръвно налягане или коронарна болест на сърцето, навиците на живот също играят важна роля. Често пъти тези навици на живот са главните двигатели на появата на болестта, а не гените.
Рискове от наследствени заболявания
Но има и заболявания, при които гените или по-точно техните изменения (мутации) оказват основно влияние върху това дали дадено заболяване избухва или не. Те включват например различни туморни заболявания. Ако има такива генетични промени в генома на човек, те могат да бъдат предадени. Фамилната анамнеза и възникващите заболявания дават индикации, че може да има наследствени рискове от заболявания.
Специфичен генетичен тест
В тези случаи съществува възможност за определяне на личния риск от заболяване. Необходимите за това генетични тестове се извършват от специализирани лаборатории. Те специално изследват промените в определени гени. В зависимост от промяната, генетиците могат да изчислят статистически риск от по-късно заболяване. Тези изчисления се основават на големи научни изследвания. Така че вие сте много надеждни в своето изявление.
В случай на наследствен рак на дебелото черво, например, пациентът тогава може да има висок риск от 60 до 90 процента или доста нисък риск от 20 до 30 процента. В съответствие с това лекарите препоръчват започване на прегледи за ранно откриване - и на какъв интервал те трябва да се извършват. По този начин поне при това заболяване могат да се вземат превантивни мерки и да се води разумно безгрижен живот.
Търговски доставчици на генетични тестове
Търговските доставчици на генетични тестове обикновено рекламират доста изчерпателна гама. От теста за бащинство до изчисляването на раковите рискове до предразположението към някои често срещани заболявания - всичко изглежда много лесно и надеждно.
След като клиентът разкри някои данни и плати за теста, му се изпраща оборудването за проба от слюнка. Клиентът изпраща проба от слюнката си - и по този начин също клетки с неговата генетична информация - обратно на доставчика. Той обикновено се намира в чужбина, тъй като генетичните тестове, които включват здраве, са забранени в Германия.
След около шест седмици клиентът получава пълна оценка на своите генетични предразположения и изчислените възможни рискове от заболяване. Оценка, която се преструва, че може да оцени риска от заболяване.
Фалшива сигурност чрез генетично тестване
Всъщност някои гени се проверяват за определени промени в такива тестове. Например, за да се изчисли рискът от рак на гърдата. Въпреки това, търговските доставчици на генетични тестове обикновено изследват само някои от възможните промени в гените за рак на гърдата. Ако тези специфични мутации не са налице, клиентът ще бъде информиран, че има много малък или никакъв риск от развитие на рак на гърдата.
Възможно е обаче генът на рака на гърдата да е променен по начин, който доставчикът на теста дори не е проверил. Мутацията е на друго място. Следователно резултатите от търговските тестове създават илюзия за фалшива и може би фатална сигурност.
Генетични тестове: изчисление без основа
Що се отнася до рисковете от често срещани заболявания като захарен диабет, хипертония или коронарна болест на сърцето, търговските генетични тестове протичат по различен начин. Генетичният материал се търси за най-малките случайни мутации. Въз основа на комбинацията от тези промени доставчиците изчисляват статистическия риск за съответното заболяване. Няма обаче надеждни научни изследвания и проучвания за този тип изчисления. В крайна сметка не е известно кои гени всъщност са свързани с кои заболявания, нито е ясно кой риск е свързан с коя комбинация от генетични промени.
Според експертите този вид изчисляване на рисковете от заболяване е всичко друго, но не и научно доказано.
Половината истина чрез генетични тестове
Навиците също играят основна роля, особено когато става въпрос за често срещани заболявания. Независимо дали някой е млад и спортува много, или някой е по-възрастен и страда от наднормено тегло, със сигурност има нещо общо с риска от инфаркт. Такива данни обаче изобщо не се изискват в търговските генетични тестове.
Изчисленията се извършват без медицинско основание, без да се вземат предвид начина на живот и физическото състояние на клиента. Влиянието на гените, ако изобщо е дадено под формата, е само половината от историята в най-добрия случай. Резултатите често водят до несигурност. Клиентите не могат да ги тълкуват. Няма консултация.
Съветите за генетични тестове са задължителни
Дори при специфични генетични тестове в случай на наследствени рискове от заболяване, никога не е сигурно дали болестта действително ще избухне. В такива случаи, разбира се, може да изглежда ненужно бреме да се знае рискът от заболяване. Следователно трябва да се проведе и подробна консултация преди решението за генетичен тест. Трябва да вземете решение, само когато сте ясно посочили как знанието за риска от заболяване може да повлияе на живота ви, социално и професионално.
Консултацията след генетичния тест, от друга страна, може да определи пътя за борба с риска от заболяване. И двете консултации са задължителни в Германия.